A forskolina é um agente notável que aumenta os níveis de AMPc, o que, por sua vez, pode ativar uma série de processos dependentes do AMPc, influenciando potencialmente o papel do CCDC16 se este fizer parte desta rede de sinalização. Os inibidores da quinase, como o SB203580 e o U0126, têm como alvo específico a quinase p38 MAP e a MEK1/2, afectando a resposta ao stress e as vias de sinalização ERK/MAPK, que podem interferir com a função do CCDC16. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem alterar a atividade do CCDC16 ao afetar a cascata de sinalização PI3K/Akt, fundamental para a sobrevivência e proliferação celular.
A rapamicina, um inibidor da mTOR, também pode afetar o CCDC16 se este estiver envolvido nas vias de crescimento e metabolismo reguladas pela mTOR. O Y-27632, que inibe a ROCK, pode influenciar o CCDC16 através de vias relacionadas com a organização do citoesqueleto. O BML-275, um inibidor da AMPK, poderia afetar a atividade do CCDC16 alterando a homeostase energética da célula. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, poderia alterar o estado do CCDC16 através do seu efeito na fosforilação, um mecanismo regulador comum. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, poderia também modular a CCDC16 se actuasse nas vias de sinalização dependentes do cálcio.
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