C1orf228 Ativadores

Os activadores comuns do C1orf228 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 e Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Os activadores químicos da C1orf228 incluem uma gama de compostos que podem iniciar cascatas de sinalização intracelular, resultando na ativação funcional da proteína. A forskolina é um desses activadores, que estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de AMP cíclico (cAMP) na célula. O AMPc elevado pode então ativar a proteína quinase A (PKA), que por sua vez fosforila a C1orf228, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o Dibutiril-AMP e o 8-Bromo-cAMP, ambos análogos do AMPc, actuam na mesma via para elevar a atividade da PKA, que pode fosforilar e ativar diretamente o C1orf228. A ionomicina actua aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar uma variedade de cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o C1orf228. A tapsigargina também aumenta o cálcio intracelular através da inibição da bomba SERCA, induzindo assim uma cascata que pode levar à ativação do C1orf228 através da fosforilação por cinases responsivas ao cálcio.

Noutra via, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar um amplo espetro de substratos, incluindo o C1orf228, culminando na sua ativação. Compostos como a Calicilina A e o Ácido Okadaico impedem a desfosforilação de proteínas através da inibição das proteínas fosfatases 1 e 2A, mantendo consequentemente o C1orf228 num estado ativo e fosforilado. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que também podem fosforilar o C1orf228, levando à sua ativação. Os factores de crescimento, como o fator de crescimento epidérmico (EGF), estimulam a via MAPK/ERK, que tem numerosos alvos a jusante, incluindo a maquinaria que pode fosforilar o C1orf228. A insulina desencadeia a via PI3K/Akt, outra via de sinalização com potencial para ativar o C1orf228 através de fosforilação mediada por cinase. Por último, o isoproterenol, ao atuar como agonista β-adrenérgico, aumenta o AMPc e, subsequentemente, a atividade da PKA, que é mais uma via através da qual o C1orf228 pode ser fosforilado e ativado. Cada uma destas substâncias químicas, através dos seus mecanismos únicos, converge para a fosforilação e ativação do C1orf228, realçando a complexa interação das vias de sinalização no interior da célula.