Os inibidores químicos do BC020535 podem perturbar várias vias de sinalização que são essenciais para a função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), o que pode levar a uma redução da atividade do BC020535 ao dificultar a sinalização Akt a jusante, uma via que pode ser fundamental para o bom funcionamento do BC020535. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode diminuir a atividade do BC020535 ao obstruir as vias de sinalização dependentes da mTOR. O U0126 tem como alvo a MEK1/2, levando potencialmente à diminuição da atividade da ERK1/2, que, por sua vez, pode inibir o BC020535 se a sua função depender da via MEK/ERK. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 também pode diminuir a atividade do BC020535 ao bloquear os sinais da via p38 MAPK, que podem ser cruciais para a regulação do BC020535.
A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode reduzir a atividade do BC020535 inibindo a fosforilação de proteínas que são essenciais para a atividade do BC020535. O PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode impedir as vias de sinalização dependentes da fosforilação da tirosina, levando à redução da atividade do BC020535. O PD168393, que inibe irreversivelmente a tirosina quinase do EGFR, pode perturbar as vias de sinalização do EGFR que podem ser essenciais para a atividade do BC020535. O SP600125, um inibidor da JNK, pode limitar a atividade do BC020535 ao impedir as vias de sinalização da JNK. O NF449, um inibidor da subunidade Gs-alfa, pode suprimir a função do BC020535 ao interferir com as vias de sinalização cAMP/PKA. A bisindolilmaleimida I, um inibidor da PKC, pode levar a uma diminuição da atividade do BC020535 se a sinalização mediada pela PKC for necessária para a sua função. Por último, a genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode inibir a atividade do BC020535 ao interferir com as vias de sinalização mediadas pela tirosina quinase, críticas para a função do BC020535.
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