Os inibidores de BAALC referem-se a uma classe específica de compostos químicos concebidos para atingir e modular a atividade da proteína citoplasmática do cérebro e da leucemia aguda (BAALC). A BAALC é uma proteína citoplasmática que tem sido implicada em vários processos celulares, nomeadamente no contexto da hematopoiese e do desenvolvimento de certas doenças malignas. Os inibidores pertencentes a esta classe química são meticulosamente concebidos para interferir com a função da BAALC, exercendo os seus efeitos a nível molecular. Estes inibidores são concebidos com base numa compreensão aprofundada das características estruturais e bioquímicas da proteína BAALC.
Os inibidores da BAALC possuem frequentemente uma configuração distinta que lhes permite ligarem-se seletivamente aos locais activos ou a regiões específicas da proteína BAALC. A interação de ligação entre o inibidor e a BAALC é crucial para perturbar as funções fisiológicas normais da proteína, conduzindo, em última análise, a respostas celulares alteradas. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a biologia estrutural e a química medicinal, para conceber inibidores da BAALC com maior especificidade e potência. O desenvolvimento destes inibidores representa um avanço significativo no domínio da farmacologia molecular, oferecendo uma ferramenta precisa para sondar o papel funcional da BAALC e o seu envolvimento nos processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe múltiplas quinases, incluindo o VEGFR, que podem ter um impacto indireto no BAALC através da inibição da proliferação celular e da angiogénese. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib inibe várias cinases, incluindo a MET e a VEGFR2, que podem ter um impacto indireto no BAALC, inibindo a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||