2210011C24Rik Ativadores

Os activadores comuns 2210011C24Rik incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, o cloreto de magnésio CAS 7786-30-3, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a forskolina CAS 66575-29-9 e a ionomicina CAS 56092-82-1.

Os activadores químicos do membro 3 da família MISP podem envolver-se em várias interacções celulares para facilitar a ativação funcional da proteína através de diferentes mecanismos bioquímicos. O sulfato de zinco contribui para a ativação fornecendo iões de zinco, que são conhecidos por se ligarem diretamente a certas proteínas, induzindo alterações estruturais que podem aumentar a sua atividade. Esta interação com o membro 3 da família MISP pode levar a uma mudança conformacional que promove o seu estado ativo, aumentando potencialmente a sua capacidade de participar em eventos de sinalização intracelular. Do mesmo modo, o cloreto de magnésio fornece iões de magnésio, que actuam como co-factores essenciais para uma série de cinases. Estas cinases podem fosforilar o membro 3 da família MISP, resultando num aumento da sua atividade. A fosforilação é um mecanismo regulador comum que pode mudar uma proteína de uma forma inativa para uma forma ativa. Neste contexto, o ortovanadato de sódio funciona como um inibidor da fosfatase, impedindo a remoção de grupos fosfato do membro 3 da família MISP e mantendo assim o seu estado ativo fosforilado.

Além disso, a forskolina eleva os níveis intracelulares de AMPc, o que pode aumentar a atividade da proteína quinase A. Esta quinase pode ter como alvo o membro 3 da família MISP. Esta quinase pode ter como alvo o membro 3 da família MISP, fosforilando-o e activando-o. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, que têm o potencial de fosforilar e, assim, ativar o membro 3 da família MISP. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C, outra quinase que pode fosforilar e, assim, ativar o membro 3 da família MISP. O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3, que, de outro modo, poderia fosforilar e inibir o membro 3 da família MISP, promovendo assim indiretamente a sua ativação. O ácido ocadaico e a calicilina A são inibidores potentes das proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, levando à persistência do membro 3 da família MISP num estado fosforilado. O peróxido de hidrogénio pode induzir modificações oxidativas das proteínas, e essas modificações no membro 3 da família MISP podem afetar o seu estado de atividade. O dador de óxido nítrico S-Nitroso-N-acetilpenicilamina pode levar à S-nitrosilação do membro 3 da família MISP, o que pode induzir alterações conformacionais que activam a proteína. Por último, a 5-azacitidina, ao inibir as DNA metiltransferases, pode alterar a estrutura da cromatina e, assim, expor o membro 3 da família MISP às cinases que catalisam a sua ativação através da fosforilação.