Os inibidores químicos da 1810020G14Rik funcionam através da perturbação de várias vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são dois compostos que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma via de sinalização crítica para a regulação do crescimento e sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos diminuem diretamente a fosforilação da AKT, um processo que é necessário para a ativação de numerosas proteínas, incluindo a 1810020G14Rik. Com a inibição da via PI3K-AKT, a fosforilação e a subsequente ativação da 1810020G14Rik diminuem, levando à redução da função da proteína. Outro composto, a rapamicina, actua mais a jusante, inibindo especificamente o complexo 1 do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) (mTORC1). Esta ação resulta numa diminuição geral da síntese proteica e pode afetar a estabilidade e a atividade de uma série de proteínas, incluindo a 1810020G14Rik.
Além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MEK/ERK. Ao impedir a MEK de ativar a ERK, estes inibidores podem reduzir a fosforilação de várias proteínas que dependem desta sinalização para a sua função. Como resultado, a 1810020G14Rik, que pode necessitar de fosforilação mediada por ERK para a sua atividade, tem a sua função reduzida. Além disso, o SP600125 e o SB203580 inibem as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição destas cinases pode impedir a ativação de um subconjunto de proteínas, que inclui a 1810020G14Rik. Os compostos como o PP2 e o AG490 têm como alvo as tirosina quinases, como as quinases da família Src e a Janus quinase 2 (JAK2), respetivamente. Ao diminuir a fosforilação de proteínas envolvidas nestas vias de sinalização, estes inibidores podem também levar a uma redução da atividade do 1810020G14Rik. O PD173074, um inibidor específico do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), interrompe a sinalização do FGFR, o que pode afetar a atividade das proteínas reguladas por esta via. Por último, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina são inibidores de quinase de largo espetro, sendo que a primeira tem como alvo a proteína quinase C (PKC) e a segunda é um potente inibidor de uma vasta gama de proteínas quinases. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da fosforilação e ativação de muitas proteínas, o que provavelmente inclui a 1810020G14Rik, resultando na diminuição da sua função.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode levar à redução da fosforilação dos substratos da PKC, que podem incluir a 1810020G14Rik, diminuindo assim a sua atividade ou estabilidade na célula. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Embora a sua atividade seja ampla, pode inibir as vias de sinalização mediadas por cinases que podem ser essenciais para a fosforilação e, por conseguinte, para a atividade funcional do 1810020G14Rik. | ||||||