Date published: 2025-9-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
TTMSS
Numero CAS:
1873-77-4
Peso molecolare:
248.66
Formula molecolare:
C9H28Si4
Informazioni supplementari:
Si tratta di merce pericolosa per il trasporto e può essere soggetta a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il Tris(trimetilsilano) silano (TMS) è un versatile composto organosiliconico ampiamente utilizzato nella sintesi chimica, nella ricerca scientifica e negli esperimenti di laboratorio. Questo liquido volatile offre la capacità di modificare le proprietà fisiche e chimiche di varie sostanze come polimeri, plastiche e composti organometallici. Ha trovato ampie applicazioni in campi quali la chimica organica, la biochimica e la scienza dei materiali. Nella ricerca scientifica, il Tris(trimetilsilano)silano si è dimostrato prezioso come reagente per la sintesi di composti organometallici, polimeri e prodotti farmaceutici. Funziona anche come catalizzatore nella sintesi dei polimeri e serve come agente protettivo durante la formazione di composti organometallici. Inoltre, le sue applicazioni si estendono allo studio della struttura e della funzione delle proteine, alla cinetica degli enzimi e all'enzimologia. Il tris(trimetilsilano)silano agisce come un acido di Lewis, mostrando la capacità di formare legami covalenti con molecole ricche di elettroni come alcoli e ammine. Questa acidità di Lewis gli consente di catalizzare la sintesi di diversi composti organometallici e polimeri. Inoltre, può agire come agente protettivo, prevenendo reazioni collaterali indesiderate durante la sintesi di composti organometallici.


Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4) Referenze

  1. Solfonilazione sililica e germanica mediata da radicali di solfoni vinilici e (alfa-fluoro)vinilici: applicazione di tris(trimetilsilici)silani e tris(trimetilsilici)germanici in accoppiamenti catalizzati da Pd.  |  Wnuk, SF., et al. 2004. Org Lett. 6: 2047-9. PMID: 15176815
  2. Tris(trimetilsilano)silano: un potenziamento senza precedenti della diastereoselettività delle ciclizzazioni radicali per ottenere piperidine 2,4-disostituite.  |  Gandon, LA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2270-1. PMID: 15305204
  3. Idrosililazioni regioselettive di esteri di propiolato con tris(trimetilsilano) silano.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 556-61. PMID: 15651801
  4. Sintesi di piperidine 2,4-disostituite tramite ciclizzazione radicale: inaspettato miglioramento della diastereoselettività con tris(trimetilsilano)silano.  |  Gandon, LA., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5198-207. PMID: 16808507
  5. Reattività dei radicali derivati dal Tris(trimetilsilano) silano (TTMSS) verso gli alcheni: uno studio combinato di meccanica quantistica e fotolisi laser.  |  Lalevée, J., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6434-9. PMID: 17658850
  6. Reazioni di riduzione e idrosililazione sicure e facili a base di radicali in un microreattore che utilizza tris(trimetilsilano) silano.  |  Odedra, A., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3025-7. PMID: 18688336
  7. Ciclodifosfadiani ipersililati e sali di ciclodifosfadizenio.  |  Kuzora, R., et al. 2009. Dalton Trans. 9304-11. PMID: 20449210
  8. Recenti applicazioni del reagente a base di radicali (TMS)3SiH.  |  Chatgilialoglu, C. and Lalevée, J. 2012. Molecules. 17: 527-55. PMID: 22269866
  9. Tris(trimetilsilano) silano e irradiazione con luce visibile: un nuovo processo fotochimico privo di metalli e additivi per la sintesi di indoli e ossindoli.  |  da Silva, GP., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15110-3. PMID: 26324353
  10. Sintesi di nanofili di rame ultrasottili con l'uso di Tris(trimetilsilano)silano per conduttori trasparenti ad alte prestazioni e a basso rischio.  |  Cui, F., et al. 2015. Nano Lett. 15: 7610-5. PMID: 26496181
  11. Tris(trimetilsilano)silano come coiniziatore per l'adesivo dentale: Cinetica di fotopolimerizzazione e proprietà meccaniche dinamiche.  |  Song, L., et al. 2016. Dent Mater. 32: 102-13. PMID: 26616688
  12. Studio meccanicistico DFT della difluorometilazione di bromuri arilici catalizzata da IrIII/NiII-Metallafotoredox.  |  Xu, J., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8682-8691. PMID: 34110137
  13. Proprietà fisico-chimiche di compositi sperimentali a base di resina che utilizzano tris(trimetilsilano) silano associato a un sale di difenil-iodonio esafluorofosfato (DPIHP).  |  Nobre, CFA., et al. 2022. J Mech Behav Biomed Mater. 130: 105169. PMID: 35305411
  14. Protocollo sostenibile per la sintesi di 2',3'-dissinucleosidi e 2',3'-dideidro-2',3'-dissinucleosidi derivati.  |  Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tris(trimethylsilyl)silane, 5 g

sc-296666
5 g
$130.00

Tris(trimethylsilyl)silane, 25 g

sc-296666A
25 g
$323.00