Date published: 2025-10-31

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate (CAS 131274-22-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
131274-22-1
Peso molecolare:
290.13
Formula molecolare:
C12H28BF4P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il tetrafluoroborato di tri-terz-butilfosfonio è ampiamente studiato nel campo dei liquidi ionici e della catalisi a trasferimento di fase. Questo composto è particolarmente apprezzato per la sua capacità di facilitare il trasferimento di anioni tra fasi diverse, per le reazioni che richiedono un movimento efficiente di ioni da strati acquosi a strati organici. La ricerca sul tetrafluoroborato di tri-terz-butilfosfonio comprende la sua applicazione nella sintesi organica, dove agisce come catalizzatore per aumentare la velocità e la selettività delle reazioni chimiche. Anche la stabilità e la solubilità di questo composto in vari solventi sono argomenti chiave di indagine, che influenzano la sua efficacia e applicabilità in diversi ambienti chimici. Inoltre, gli studi si concentrano sul suo ruolo nella chimica verde, dove viene utilizzato per sviluppare percorsi sintetici più rispettosi dell'ambiente, riducendo l'uso di solventi e migliorando l'efficienza delle reazioni.


Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate (CAS 131274-22-1) Referenze

  1. Ciclizzazione tandem catalizzata da rodio: formazione di 1H-indeni e 1-alchilideniindani da esteri arilboronati in ambiente acquoso.  |  Lautens, M. and Marquardt, T. 2004. J Org Chem. 69: 4607-14. PMID: 15230582
  2. Catalizzatori di palladio per reazioni di Sonogashira altamente selettive di bromuri arilici ed eteroarilici.  |  Torborg, C., et al. 2008. ChemSusChem. 1: 91-6. PMID: 18605670
  3. Accoppiamento incrociato catalizzato da palladio di bromuro di ciclopropilmagnesio con bromuri arilici mediato da additivi di alogenuro di zinco.  |  Shu, C., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6677-80. PMID: 20815373
  4. Analisi meccanicistica dell'arilazione diretta di N-ossido di azina: evidenza di un ruolo critico dell'acetato nel precatalizzatore Pd(OAc)2.  |  Sun, HY., et al. 2010. J Org Chem. 75: 8180-9. PMID: 21053903
  5. Sintesi di N-eterocicli fusi intricati tramite metatesi di riarrangiamento dell'anello.  |  Kotha, S. and Gunta, R. 2017. J Org Chem. 82: 8527-8535. PMID: 28721727
  6. Derivati del 5-bromo-norborn-2-en-7-one come fonte di monossido di carbonio per reazioni di carbonilazione catalizzate da palladio.  |  Payne, CM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30736-30740. PMID: 35529407
  7. Borylazione di alogenuri arilici catalizzata da palladio allo stato solido mediante meccanochimica.  |  Kubota, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 855-862. PMID: 35957749
  8. Aminocarbonilazioni catalizzate da palladio, assistite da microonde, di bromuri eteroaromatici utilizzando Mo(CO)6 solido come fonte di monossido di carbonio  |  Michael A. Letavic, Kiev S. Ly. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 2339-2343.
  9. Accesso diretto a tetrathiafulvaleni aril-sostituiti mediante arilazione diretta C-H catalizzata da palladio e loro proprietà fotofisiche ed elettrochimiche  |  Yukihiro Mitamura ab, Hideki Yorimitsu *a, Koichiro Oshima *bc and Atsuhiro Osuka a. 2011. Chem. Sci. 2: 2017-2021.
  10. Sintesi di nuovi copolimeri di isoindaco di tipo n†  |  François Grenier,a Philippe Berrouard,ab Jean-Rémi Pouliot,a Hsin-Rong Tseng,b Alan J. Heegerb and Mario Leclerc*a. 2013. Polym. Chem. 4: 1836-1841.
  11. Carbonilazione 11C attraverso cloruri di 11C-benzoile generati in situ con cloruro di tetrabutilammonio come fonte di cloruro  |  Kenneth Dahl, Patrik Nordeman. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 2648-2651.
  12. Progettazione di derivati arilossi-benzotiazolici altamente luminescenti con emissione potenziata indotta da aggregazione  |  Alessandra Pazini a, Luis Maqueira a, Fabiano da Silveira Santos b, Arthur Rodrigues Jardim Barreto c, Rafael dos Santos Carvalho c, Felipe Miranda Valente a, Davi Back d, Ricardo Queiroz Aucélio a, Marco Cremona c, Fabiano Severo Rodembusch b, Jones Limberger a. 2020. Dyes and Pigments. 178.
  13. Sintesi di coloranti triarilamminici push-pull contenenti unità 5,6-difluoro-2,1,3-benzotiadiazoliche per arilazione diretta e loro valutazione come materiale attivo per il fotovoltaico organico  |  Tatiana Ghanem a, Tony Vincendeau a, Pablo Simón Marqués a, Amir Hossein Habibi a, Sana Abidi ab, Ali Yassin a, Sylvie Dabos-Seignon a, Jean Roncali c, Philippe Blanchard a and Clément Cabanetos *ad. 2021. Mater. Adv. 2: 7456-7462.
  14. Un nuovo fluoroforo spirociclico a forma di V basato sul 2H-imidazolo: Emissione indotta dall'aggregazione, trasferimento di carica intramolecolare attorcigliato ed elevata reattività a tracce di acqua e acidi  |  Feiyue Du a 1, Dongqin Li b 1, Sheng Ge a, Shumei Xie a, Mi Tang a, Ziqiang Xu a, Erjing Wang a, Shimin Wang a, Ben Zhong Tang c. 2021. Dyes and Pigments. 194.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate, 1 g

sc-253733
1 g
$85.00