StARD9 Plasmide Double Nickase (h): sc-407328-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- StARD9 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il StARD9 Double Nickase Plasmid (h) e il StARD9 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira STARD9. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
StARD9 Plasmide Double Nickase (h) | sc-407328-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
StARD9 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-407328-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STARD9 codifica una proteina mitotica associata alle chinesine, coinvolta nella funzione del centrosoma e dell’apparato del fuso, contribuendo all’organizzazione dei microtubuli e alla corretta segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. L’attività di STARD9 è collegata alla progressione del ciclo cellulare e al controllo del checkpoint mitotico, processi che risultano spesso deregolati nei disturbi proliferativi. Alterazioni dell’espressione o della funzione di STARD9 sono state associate a fenotipi di instabilità genomica, rendendolo un bersaglio rilevante per lo studio dei meccanismi che collegano la dinamica del fuso all’aneuploidia. Nei modelli cellulari umani, la perturbazione di StARD9 offre una strategia per interrogare le reti di segnalazione legate alla mitosi e le risposte allo stress che influenzano la vitalità cellulare.
StARD9 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus STARD9 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di STARD9. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di STARD9. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con STARD9 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.