Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SSTR2 Plasmide Double Nickase (h): sc-401618-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- SSTR2 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il SSTR2 Double Nickase Plasmid (h) e il SSTR2 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira SSTR2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: SSTR2 Antibody (A-8): sc-365502
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SSTR2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401618-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SSTR2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401618-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SSTR2 codifica per il recettore della somatostatina 2 (SSTR2), un recettore accoppiato a proteine G che lega la somatostatina per regolare la secrezione neuroendocrina e la segnalazione cellulare. Una volta attivato, SSTR2 in genere si accoppia a proteine Gi/o per ridurre la produzione di cAMP, modulare l’attività dei canali del calcio e del potassio e influenzare vie a valle come MAPK/ERK e PI3K, contribuendo così a definire programmi di proliferazione, differenziamento e secrezione. L’internalizzazione e il riciclo del recettore controllano ulteriormente la durata del segnale e la disponibilità del recettore sulla membrana plasmatica. Alterazioni dell’espressione o della segnalazione di SSTR2 sono state studiate nel contesto della biologia neuroendocrina e della profilazione recettoriale associata ai tumori, rendendolo un bersaglio utile per studi meccanicistici sulla regolazione dei GPCR e sulle reti di segnalazione endocrina.
SSTR2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SSTR2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SSTR2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SSTR2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SSTR2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.