Date published: 2025-12-19

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(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7)

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Alternative Namen:
(S)-3-(4-Trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine; Seproxetine
Anwendungen:
(S)-Norfluoxetine ist ein Metabolit von Fluoxetin
CAS Nummer:
126924-38-7
Molekulargewicht:
295.30
Summenformel:
C16H16F3NO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(S)-Norfluoxetin, ein chiraler Metabolit von Fluoxetin, zeichnet sich durch seine selektive Hemmung des Serotonin-Wiederaufnahmetransporters (SERT) aus, der eine Rolle bei der Regulierung des Serotoninspiegels im synaptischen Spalt spielt. Durch die selektive Bindung an SERT erhöht (S)-Norfluoxetin wirksam die Konzentration von Serotonin, einem wichtigen Neurotransmitter, der an der Stimmungsregulierung beteiligt ist, im synaptischen Spalt und moduliert dadurch die mit Serotonin verbundenen Signalwege. Dieser Mechanismus unterstreicht seine Bedeutung für die Forschung, die sich auf das Verständnis der komplexen Dynamik der Neurotransmitterregulation und der molekularen Grundlagen neuropsychiatrischer Störungen konzentriert. Darüber hinaus macht die Spezifität von (S)-Norfluoxetin für den SERT im Vergleich zu anderen Neurotransmitter-Transportern es nützlich bei der Untersuchung der Rolle von Serotonin in verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen, was die Entwicklung gezielterer und wirksamerer Strategien zur Untersuchung der neuronalen Schaltkreise und der Molekularbiologie, die neurologischen Erkrankungen zugrunde liegen, erleichtert.


(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7) Literaturhinweise

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  2. Identifizierung der menschlichen Cytochrome p450, die für die In-vitro-Bildung von R- und S-Norfluoxetin verantwortlich sind.  |  Ring, BJ., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 1044-50. PMID: 11356927
  3. Plasmakonzentrationen der Enantiomere von Fluoxetin und Norfluoxetin: Quellen der Variabilität und vorläufige Beobachtungen zum Zusammenhang mit dem klinischen Ansprechen.  |  Jannuzzi, G., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 616-27. PMID: 12352933
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  8. Enantiospezifische subletale Wirkungen des Antidepressivums Fluoxetin auf ein Modell der aquatischen Wirbeltiere und Wirbellosen.  |  Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
  9. Die stereospezifische Bestimmung von Fluoxetin- und Norfluoxetin-Enantiomeren in menschlichem Plasma durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit Fluoreszenzdetektion.  |  Peyton, AL., et al. 1991. Pharm Res. 8: 1528-32. PMID: 1808619
  10. Verstärkte Angstreaktionen bei Mäusen, die mit anabolen androgenen Steroiden behandelt wurden.  |  Agis-Balboa, RC., et al. 2009. Neuroreport. 20: 617-21. PMID: 19287318
  11. Bestimmung von Fluoxetin- und Norfluoxetin-Enantiomeren in menschlichem Plasma mittels polypyrrolbeschichteter Kapillare in Röhrchen-Festphasen-Mikroextraktion gekoppelt mit Flüssigchromatographie-Fluoreszenz-Detektion.  |  Silva, BJ., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 8590-7. PMID: 19879589
  12. S-Norfluoxetin, das in die basolaterale Amygdala mikroinfundiert wird, erhöht den Allopregnanolon-Spiegel und verringert die Aggression bei sozial isolierten Mäusen.  |  Nelson, M. and Pinna, G. 2011. Neuropharmacology. 60: 1154-9. PMID: 20971127
  13. Ein validierter enantioselektiver Assay für die gleichzeitige Quantifizierung von (R)-, (S)-Fluoxetin und (R)-, (S)-Norfluoxetin in Schafsplasma unter Verwendung von Flüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  14. Norfluoxetin-Enantiomere als Inhibitoren der Serotonin-Aufnahme im Rattenhirn.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 337-44. PMID: 8512621

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(S)-Norfluoxetine, 2.5 mg

sc-208373
2.5 mg
$316.00