



Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RNF146 Plasmide Double Nickase (h) | sc-417152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RNF146 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-417152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNF146 codifica una ligasi E3 dell’ubiquitina (nota anche come Iduna) che riconosce la poli(ADP-ribosio) e collega i segnali dipendenti da PARP alla degradazione proteasomiale mediata dall’ubiquitina. Partecipa alle vie di risposta al danno al DNA e allo stress replicativo promuovendo la degradazione di substrati PARilati come axin, intersecando così la segnalazione Wnt/β-catenina e l’omeostasi cellulare. Attraverso la regolazione di programmi di morte cellulare legati alla PARilazione e il mantenimento del genoma, RNF146 è oggetto di studio in contesti di rimodellamento delle vie associate al cancro e di risposte allo stress correlate alla neurodegenerazione. La sua attività connette la segnalazione di PARP, la dinamica ubiquitina-proteasoma e programmi trascrizionali che influenzano proliferazione e sopravvivenza.
RNF146 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus RNF146 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di RNF146. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di RNF146. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con RNF146 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.