Struttura molecolare di Propiolic acid, Numero CAS: 471-25-0
Propiolic acid (CAS 471-25-0)
Nomi alternativi:
Acetylenecarboxylic acid
Applicazione:
Propiolic acid è un reagente utilizzato nella sintesi di complessi di metalli di transizione
Numero CAS:
471-25-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
70.05
Formula molecolare:
C3H2O2
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L'acido propiolico è un reagente impiegato nella sintesi di complessi di metalli di transizione, aloalchilpropiolati e alopropenoati. Il funzionamento preciso dell'acido propiolico non è del tutto noto, ma si pensa che funzioni come inibitore di enzimi specifici, tra cui la ciclossigenasi. Questi enzimi svolgono un ruolo nella creazione di vari ormoni e composti. Inoltre, si ritiene che l'acido propiolico possieda proprietà antiossidanti, proteggendo le cellule dai danni causati dai radicali liberi. L'acido propiolico ha diversi effetti biochimici e fisiologici. Influenza la produzione di ormoni, come il cortisolo, e influisce sul metabolismo di composti come il glucosio. Inoltre, influenza l'espressione genica e la crescita e lo sviluppo delle cellule.
Propiolic acid (CAS 471-25-0) Referenze
- Reazione di tiochetoni con acidi propiolici. | Okuma, K., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2745-52. PMID: 16826299
- Prodotti di fotolisi UV dell'acido propiolico in solidi di gas nobili. | Isoniemi, E., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 11479-87. PMID: 17020260
- Sintesi di diarilalcheni simmetrici e asimmetrici da acido propiolico mediante accoppiamento decarbossilativo catalizzato da palladio. | Park, K., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6244-51. PMID: 20795634
- Accoppiamento decarbossilativo di acidi propiolici catalizzato da Pd: sintesi one-pot di 1,4-disostituiti 1,3-diini tramite la sequenza Sonogashira-homocoupling. | Park, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 2214-9. PMID: 21370932
- Sintesi di 1,4-diammino-2-butini simmetrici tramite un accoppiamento A3/decarbossilativo one-pot catalizzato da Cu(I) di un acido propiolico, un'aldeide e un'ammina. | Feng, H., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5149-54. PMID: 22563934
- Accoppiamenti carbonilici e non carbonilici selettivi di acido propiolico catalizzati da Pd: sintesi one-pot di diarilalchinoni. | Kim, W., et al. 2013. Org Lett. 15: 1654-7. PMID: 23485153
- Protezione chimica della morfologia dei materiali: Funzionalizzazione superficiale in fase gassosa robusta e delicata di ZnO con acido propiolico. | Gao, F., et al. 2017. Chem Mater. 29: 4063-4071. PMID: 29151674
- Confronto della modifica della superficie di ZnO con acido propiolico in fase gassosa in condizioni di alto e medio vuoto. | Konh, M., et al. 2018. J Vac Sci Technol A. 36: 041404. PMID: 29983480
- Migrazione di carica nell'acido propiolico: Uno studio quantodinamico completo. | Despré, V., et al. 2018. Phys Rev Lett. 121: 203002. PMID: 30500257
- Acido propiolico in azoto solido: Isomerizzazione cis → trans indotta da NIR e UV e tunneling cis → trans dipendente dal sito della matrice. | Lopes, S., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 1581-1593. PMID: 30698965
- Anidridi carbossiliche solforiche. | Smith, CJ., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 601-612. PMID: 31790225
- Sintesi e citotossicità di nuovi derivati 14α-O-(andrografolide-3-sottosostituitoisoxazolo-5-carbossilato). | Mokenapelli, S., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3738-3744. PMID: 32146848
- Sintesi catalizzata da Cu(I) assistita da microonde di 1,4-diammino-2-butini asimmetrici tramite accoppiamento incrociato A3/decarbossilativo A3. | Xu, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 14036-14043. PMID: 33890472
- Prodrogramma 2-sulfonil-1-metilimidazolo sensibile al GSH/enzima per migliorare la somministrazione transdermica e l'efficacia terapeutica contro l'ipertiroidismo. | Dai, Y., et al. 2022. Int J Pharm. 617: 121600. PMID: 35182701
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Propiolic acid, 5 g | sc-255449 | 5 g | $47.00 | |||
Propiolic acid, 25 g | sc-255449A | 25 g | $128.00 |