Date published: 2025-9-11

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Phenyl acetate (CAS 122-79-2)

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Nomi alternativi:
Acetic acid phenyl ester
Applicazione:
Phenyl acetate è un utile reagente di sintesi e un intermedio
Numero CAS:
122-79-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
136.15
Formula molecolare:
C8H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acetato di fenile è un liquido incolore. È un composto sintetico che comprende gruppi fenile e acetato. Nel campo della ricerca scientifica, l'acetato di fenile trova diverse applicazioni. Contribuisce all'esplorazione della struttura molecolare e della reattività, consentendo di misurare la solubilità dei composti. Inoltre, favorisce l'indagine delle proprietà ottiche ed elettriche dei materiali e l'esame delle interazioni molecolari.


Phenyl acetate (CAS 122-79-2) Referenze

  1. Soppressione della trasformazione neoplastica di cellule umane indotta dall'uranio impoverito da parte dell'acido grasso fenile, l'acetato di fenile: chemioprevenzione attraverso il bersaglio della via proteica p21RAS.  |  Miller, AC., et al. 2001. Radiat Res. 155: 163-170. PMID: 11121229
  2. Un nuovo metodo automatizzato per la fenotipizzazione dell'arilesterasi (EC 3.1.1.2) basato sull'inibizione dell'idrolisi enzimatica del 4-nitrofenilacetato da parte del fenilacetato.  |  Haagen, L. and Brock, A. 1992. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 30: 391-5. PMID: 1525262
  3. Reazioni dell'acido {4-[bis(2-cloroetil)ammino]fenil}acetico (mostarda di acido fenilacetico) con 2'-deossiribonucleosidi.  |  Florea-Wang, D., et al. 2007. Chem Biodivers. 4: 406-23. PMID: 17372943
  4. Dipendenza dalla temperatura del legame e della catalisi dell'arilesterasi/paraoxonasi del siero umano.  |  Debord, J., et al. 2014. Biochimie. 97: 72-7. PMID: 24096087
  5. Caratterizzazione di un'arilesterasi versatile di Lactobacillus plantarum attiva sugli esteri del vino.  |  Esteban-Torres, M., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 5118-25. PMID: 24856385
  6. Esplorazione della catalisi dell'aril esterasi della paraoxonasi-1 attraverso effetti isotopici cinetici del solvente e analoghi isosterici a base di fosfonati dell'intermedio di reazione tetraedrico.  |  Bavec, A., et al. 2014. Biochimie. 106: 184-6. PMID: 25180809
  7. Cambiamenti dinamici dell'attività della paraoxonasi 1 verso il paroxon e l'acetato di fenile durante la chirurgia coronarica.  |  Wysocka, A., et al. 2017. BMC Cardiovasc Disord. 17: 92. PMID: 28376720
  8. Rete di ciclodestrina-acido fenilacetico come trappola per farmaci.  |  Yu, HS., et al. 2018. Carbohydr Polym. 184: 390-400. PMID: 29352934
  9. Strategie condivise per il catabolismo dei β-lattami nel microbioma del suolo.  |  Crofts, TS., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 556-564. PMID: 29713061
  10. Una revisione storica dell'acido fenilacetico.  |  Cook, SD. 2019. Plant Cell Physiol. 60: 243-254. PMID: 30649529
  11. Analisi del respiro esalato mediante spettrometria di massa a preconcentrazione on-line per la diagnosi del cancro gastrico.  |  Hong, Y., et al. 2021. J Mass Spectrom. 56: e4588. PMID: 32633879
  12. Analisi cinetica allo stato stazionario di colinesterasi umane in ampi intervalli di concentrazione di substrati concorrenti.  |  Mukhametgalieva, AR., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1870: 140733. PMID: 34662731
  13. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, acido fenilacetico, numero di registro CAS 103-82-2.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113240. PMID: 35718012
  14. Una spiegazione biochimica della neurotossicità dell'acetato di fenile nella fenilchetonuria sperimentale.  |  Loo, YH., et al. 1985. J Neurochem. 45: 1596-600. PMID: 4045466
  15. Acetato di fenile urinario: un test diagnostico per la depressione?  |  Sabelli, HC., et al. 1983. Science. 220: 1187-8. PMID: 6857245

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