NDUFV1 Anticorpo (14.8): sc-100566
- NDUFV1 Anticorpo 14.8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ NDUFV1 anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante NDUFV1 de human origem
- recomendado para a detecção de NDUFV1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de NDUFV1 (14.8): sc-100566.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NDUFV1 Anticorpo (14.8). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo NDUFV1 (14.8) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG2b κ NDUFV1 (também designado anticorpo NDUFV1) que detecta a proteína NDUFV1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo NDUFV1 (14.8) está disponível como anticorpo anti-NDUFV1 não conjugado. O complexo 1 (também conhecido como NADH desidrogenase) da cadeia de transporte de electrões (cadeia respiratória) é um complexo enzimático que catalisa a transferência de electrões do NADH para a ubiquinona. A energia livre da reação é conservada na transferência de protões para o espaço intermembranar para criar um gradiente eletroquímico de protões, uma força motriz para a síntese de ATP. O Complexo 1 é um complexo extremamente complicado, multiproteico, em forma de L, composto por 45 subunidades diferentes localizadas na membrana interna da mitocôndria. A NDUFV1 (NADH desidrogenase ubiquinona flavoproteína 1), também conhecida como UQOR1 ou CI-51kD, é uma proteína da subunidade central do complexo 1 com 464 aminoácidos, essencial para a cadeia de transporte de electrões. A proteína de membrana periférica, NDUFV1, contém um sítio de ligação ao NADH altamente conservado e está localizada no lado da matriz da membrana interna. Defeitos no gene que codifica a NDUFV1 podem causar deficiência do complexo 1 em humanos, o que pode levar à síndrome de Leigh (LS), uma doença neurológica grave caracterizada por lesões na região subcortical do cérebro.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do NDUFV1 Anticorpo (14.8):
- A subunidade mutante NDUFV1 do complexo I mitocondrial causa leucodistrofia e epilepsia mioclónica. | Schuelke, M., et al. 1999. Nat Genet. 21: 260-1. PMID: 10080174
- Deleção em larga escala e mutações pontuais dos genes nucleares NDUFV1 e NDUFS1 na deficiência do complexo I mitocondrial. | Bénit, P., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 1344-52. PMID: 11349233
- As mutações do complexo mitocondrial I em Caenorhabditis elegans produzem deficiência de citocromo c oxidase, stress oxidativo e acidose láctica sensível às vitaminas. | Grad, LI. and Lemire, BD. 2004. Hum Mol Genet. 13: 303-14. PMID: 14662656
- A subunidade 51-kDa da NADH: ubiquinona oxidoredutase mitocondrial humana é mapeada adjacente ao gene da glutationa S-transferase P1-1 no cromossoma 11q13. | Spencer, SR., et al. 1992. Genomics. 14: 1116-8. PMID: 1478657
- Localização cromossómica do gene humano que codifica a subunidade 51-kDa do complexo I mitocondrial (NDUFV1) em 11q13. | Ali, ST., et al. 1993. Genomics. 18: 435-9. PMID: 8288251
- A clonagem da subunidade mitocondrial humana de 51 kDa (NDUFV1) revela uma homologia 100% anti-sentido da sua 3'UTR com a 5'UTR do precursor da proteína induzível por interferão gama (IP-30): será esta uma ligação entre a miopatia mitocondrial e a inflamação? | Schuelke, M., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 599-606. PMID: 9571201
- A estrutura do gene humano NDUFV1 que codifica a subunidade 51-kDa do complexo I mitocondrial. | de Coo, RF., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 49-53. PMID: 9892733
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NDUFV1 Anticorpo (14.8) | sc-100566 | 100 µg/ml | $333.00 |