Struttura molecolare di Naphthalene-1-boronic acid, Numero CAS: 13922-41-3
Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3)
Applicazione:
Naphthalene-1-boronic acid è un blocco di costruzione dell'acido naftalenico boronico
Numero CAS:
13922-41-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
171.99
Formula molecolare:
C10H9BO2
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L'acido naftalen-1-boronico è un blocco di costruzione molto utile per l'introduzione di un gruppo naftilico attraverso protocolli di cross-coupling. L'acido naftalen-1-boronico è stato particolarmente utile nella sintesi di idrocarburi poliaromatici utilizzando la reazione di Suzuki. Questa preparazione di acido naftalen-1-boronico contiene quantità variabili della forma anidride ciclica.
Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3) Referenze
- Una sintesi nuova e concisa del 3-idrossibenzo[c]fenantrene e del 12-idrossibenzo[g]crisene, utili intermedi per la sintesi di epossidi di diolo a regione fjord di benzo[c]fenantrene e benzo[g]crisene. | Kumar, S. 1997. J Org Chem. 62: 8535-8539. PMID: 11671997
- Sintesi efficiente di addotti C(8)-arilici di adenina e guanina formati dalla reazione di metaboliti radicalici cationici di idrocarburi policiclici aromatici cancerogeni con il DNA. | Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
- Una nuova [4 + 2]-benzannulazione per accedere a benzeni sostituiti e a composti policiclici aromatici e eteroaromatici fusi con benzene. | Raji Reddy, C., et al. 2014. Org Lett. 16: 3792-5. PMID: 25008279
- Acidi boronici autoadattanti versatili per il riconoscimento dei legami H: Dalle supramolecole discrete a quelle polimeriche. | Georgiou, I., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2710-2727. PMID: 28051311
- Sintesi di addotti di metaboliti attivi di idrocarburi policiclici aromatici cancerogeni con 2′-deossiribonucleosidi | Harvey, R. G., Dai, Q., Ran, C., Lim, K., Blair, I., & Penning, T. M. 2005. Polycyclic Aromatic Compounds. 25(5): 371-391.
- Diodo organico ad emissione di luce blu con una maggiore purezza del colore utilizzando il 5-naftil-spiro[fluorene-7,9′-benzofluorene]. | Jeon, S. O., Jeon, Y. M., Kim, J. W., Lee, C. W., & Gong, M. S. 2008. Organic electronics. 9(4): 522-532.
- Valutazione degli acidi boronici aromatici come ligandi per la misurazione dei marcatori del diabete su transistor a effetto di campo a nanotubi di carbonio | Stefansson, S., Stefansson, L. A., Chung, S. W., Ko, K., Kwon, H. H., & Ahn, S. N. 2012. Journal of Nanotechnology. 2012(1): 371487.
- Polimeri porosi bifunzionali contenenti acidi boronici e solfonici per l'idrolisi della cellulosa | Yang, Q., & Pan, X. 2016. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 4(9): 4824-4830.
- Un sensore fluorescente semplice e altamente selettivo per il palladio basato sull'acido benzofuran-2-boronico | Higashi, A., Kishikawa, N., Ohyama, K., & Kuroda, N. 2017. Tetrahedron Letters. 58(28): 2774-2778.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Naphthalene-1-boronic acid, 5 g | sc-255388 | 5 g | $77.00 |