Date published: 2025-9-9

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N-Acetyl-L-tyrosine (CAS 537-55-3)

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Nomi alternativi:
Ac-Tyr-OH
Applicazione:
N-Acetyl-L-tyrosine è un derivato della tirosina coinvolto nella produzione di catecolamine
Numero CAS:
537-55-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
223.23
Formula molecolare:
C11H13NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-acetil-L-tirosina, o NALT, è una forma modificata della tirosina, un aminoacido essenziale presente nelle proteine. Questa modifica comporta l'aggiunta di un gruppo acetile. La N-acetil-L-tirosina è stata utilizzata in diverse ricerche scientifiche, tra cui quelle che studiano gli effetti dello stress e il ruolo della tirosina nel sistema nervoso centrale. È stata utilizzata in ricerche che esplorano l'impatto dell'invecchiamento sulle prestazioni cognitive e nell'esame del ruolo della tirosina nei processi di apprendimento e memoria. Inoltre, la N-acetil-L-tirosina è stata impiegata in studi che hanno analizzato l'influenza di alcune sostanze sulle prestazioni cognitive e per sondare i meccanismi d'azione di varie sostanze. La N-acetil-L-tirosina funge da precursore del neurotrasmettitore dopamina e si ritiene che aumenti la disponibilità di dopamina nel cervello accelerandone la sintesi. Si ritiene inoltre che aumenti i livelli di noradrenalina ed epinefrina, che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dell'umore e del comportamento.


N-Acetyl-L-tyrosine (CAS 537-55-3) Referenze

  1. Polarizzazione nucleare dinamica indotta dal 15N durante la reazione della N-acetil-L-tirosina con i sistemi di nitrazione nitrito/perossido di idrogeno/perossidasi di rafano e nitrito/acido ipocloroso.  |  Lehnig, M. 2001. Arch Biochem Biophys. 393: 245-54. PMID: 11556811
  2. CINETICA DELLA IODINAZIONE. II. CATALISI GENERALE DELLE BASI NELLA IODINAZIONE DI N-ACETIL-L-TIROSINA E N-ACETIL-3-IODO-L-TIROSINA.  |  MAYBERRY, WE. and BERTOLI, DA. 1965. J Org Chem. 30: 2029-34. PMID: 14325496
  3. N-acetil-L-tirosina come fonte di tirosina nella nutrizione parenterale degli adulti.  |  Hoffer, LJ., et al. 2003. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 27: 419-22. PMID: 14621123
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  5. N-acetil-3,5-dibromo-l-tirosina emiidrato.  |  Bovonsombat, P., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o2601-2. PMID: 22969507
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  8. Idrogeli reticolati con tirosina e rosso fenolo.  |  Sundarakrishnan, A., et al. 2016. Acta Biomater. 42: 102-113. PMID: 27345138
  9. Regolazione positiva della pigmentazione melaninica da parte di due substrati chiave della via melanogenica, L-tirosina e L-dopa.  |  Słominski, A., et al. 1988. J Cell Sci. 89 (Pt 3): 287-96. PMID: 3143738
  10. La N-acetil-l-tirosina è un fattore scatenante intrinseco della mitotomia negli animali stressati.  |  Matsumura, T., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e49211. PMID: 32118349
  11. N-acetil-L-tirosina come fonte di tirosina durante la nutrizione parenterale totale in ratti adulti.  |  Im, HA., et al. 1985. Pediatr Res. 19: 514-8. PMID: 3925425
  12. Utilizzo di N-acetil-L-tirosina e glicil-L-tirosina durante la nutrizione parenterale a lungo termine nel ratto in crescita.  |  Neuhäuser, M., et al. 1985. Am J Clin Nutr. 42: 585-96. PMID: 3931451
  13. Meccanismo di assorbimento nasale dei farmaci. II: Assorbimento della L-tirosina ed effetto delle modifiche strutturali sul suo assorbimento.  |  Huang, CH., et al. 1985. J Pharm Sci. 74: 1298-301. PMID: 4087196
  14. Purificazione e proprietà della N-acilamminoacid racemasi termostabile di Amycolatopsis sp. TS-1-60.  |  Tokuyama, S. and Hatano, K. 1995. Appl Microbiol Biotechnol. 42: 853-9. PMID: 7766084
  15. N-acetil-L-tirosina (NAT) come substrato della tirosinasi dei funghi.  |  Kahn, V. and Ben-Shalom, N. 1998. Pigment Cell Res. 11: 24-33. PMID: 9523332

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N-Acetyl-L-tyrosine, 25 g

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25 g
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