Date published: 2025-9-10

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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] (CAS 133407-82-6)

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Nomi alternativi:
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] also known as (S)-MG132; Z-LLL-al; Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal; N-CBZ-leucine-leucine-leucinal; Z-Leu-Leu-Leu-CHO; Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132; MG-132; S)-MG132
Applicazione:
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore del proteasoma e dell'NF-κB, utilizzato come strumento per perturbare la degradazione delle proteine intracellulari regolata dal proteasoma
Numero CAS:
133407-82-6
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
475.62
Formula molecolare:
C26H41N3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore del proteasoma potente, reversibile e permeabile alle cellule. MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è utilizzato come strumento per perturbare la degradazione delle proteine intracellulari regolata dal proteasoma. Queste proteine processate dal proteasoma sono coinvolte nei processi infiammatori e nella regolazione del ciclo cellulare, il che presenta un'ampia rilevanza per gli inibitori aldeidici del proteasoma di questo tipo. Ad esempio, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] sopprime l'attivazione di NF-kappaB (a 10 muM) impedendo la degradazione di IkappaB (IC50=3 muM), il che impedisce al fattore di trascrizione di fornire chemioresistenza alle cellule tumorali. Inoltre, è stato dimostrato che MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] impedisce il clivaggio della beta-secretasi della proteina precursore dell'amiloide (APP). Inoltre, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore del 26S Proteasoma e della calpaina, nonché un attivatore di JNK1, c-Jun e c-Fos.I prodotti correlati includono sc-351846 (sc-351846).


MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] (CAS 133407-82-6) Referenze

  1. L'inibitore della proteasi, MG132, blocca la maturazione della proteina precursore dell'amiloide mutante Swedish impedendo il clivaggio da parte della beta-secretasi.  |  Steinhilb, ML., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 4476-84. PMID: 11084038
  2. L'inibizione di NF-kappaB sensibilizza le cellule di carcinoma pancreatico umano all'apoptosi indotta da etoposide (VP16) o doxorubicina.  |  Arlt, A., et al. 2001. Oncogene. 20: 859-68. PMID: 11314019
  3. Inibizione del proteasoma: una nuova strategia antinfiammatoria.  |  Elliott, PJ., et al. 2003. J Mol Med (Berl). 81: 235-45. PMID: 12700891
  4. Sintesi, radiosintesi e valutazione biologica di nuovi inibitori del proteasoma in un approccio di targeting tumorale.  |  Vivier, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1043-7. PMID: 18237109
  5. [Effetto dell'inibitore del proteasoma MG-132 sull'apoptosi delle cellule L1210 e relativo meccanismo].  |  Li, XH., et al. 2010. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 18: 321-5. PMID: 20416160
  6. La proteina DJ-1 protegge i neuroni dopaminergici dalla neurotossicità indotta da 6-OHDA/MG-132 nei ratti.  |  Sun, SY., et al. 2012. Brain Res Bull. 88: 609-16. PMID: 22664331
  7. L'inibitore del proteasoma MG-132 induce l'espressione di MCPIP1.  |  Skalniak, L., et al. 2013. FEBS J. 280: 2665-74. PMID: 23551903
  8. Il ruolo della proteina Src nella formazione del processo delle cellule PC12 indotto dall'inibitore del proteasoma MG-132.  |  Tarjányi, O., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 413-22. PMID: 23911694
  9. Il miR-21 indotto dal Coxsackievirus interrompe le interazioni tra cardiomiociti attraverso la downregulation dei componenti del disco intercalare.  |  Ye, X., et al. 2014. PLoS Pathog. 10: e1004070. PMID: 24722419
  10. Degenerazione della via nigrostriatale nei ratti dopo la somministrazione intraperitoneale dell'inibitore del proteasoma MG-132.  |  Wójcik, S., et al. 2014. Folia Neuropathol. 52: 41-55. PMID: 24729342
  11. MCPIP1 contribuisce alla tossicità dell'inibitore del proteasoma MG-132 nelle cellule HeLa attraverso l'inibizione di NF-κB.  |  Skalniak, L., et al. 2014. Mol Cell Biochem. 395: 253-63. PMID: 24992982
  12. L'aumento della produzione di ROS indotto dall'inibitore del proteasoma MG-132 sull'espressione del gene XBP1 e sull'apoptosi cellulare nelle cellule Tca-8113.  |  Chen, HY., et al. 2014. Biomed Pharmacother. 68: 709-13. PMID: 25092240
  13. Trasferimento nucleare di cellule somatiche assistito chimicamente senza micromanipolatore nella capra: effetti della demecolcina, della citalasina-B e dell'MG-132 sull'efficienza di un metodo manuale di enucleazione degli ovociti utilizzando una pipetta Pasteur tirata.  |  Hosseini, SM., et al. 2015. Anim Reprod Sci. 158: 11-8. PMID: 25956201
  14. L'inibizione dell'autofagia promuove l'apoptosi cellulare indotta dall'inibitore del proteasoma MG-132 nelle cellule di carcinoma esofageo umano a cellule squamose EC9706.  |  Liu, D., et al. 2015. Oncol Lett. 9: 2278-2282. PMID: 26137056
  15. Inibitori del proteasoma: nuovi preziosi strumenti per i biologi cellulari.  |  Lee, DH. and Goldberg, AL. 1998. Trends Cell Biol. 8: 397-403. PMID: 9789328

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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO], 100 mg

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100 mg
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