Date published: 2026-1-5

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Methyl hexanoate (CAS 106-70-7)

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Nomi alternativi:
Caproic acid methyl ester; Methyl caproate
Numero CAS:
106-70-7
Peso molecolare:
130.18
Formula molecolare:
C7H14O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'esanoato di metile, con numero CAS 106-70-7, è un estere che si forma dalla reazione di acido esanoico e metanolo. Caratterizzato da un odore fruttato, spesso paragonato a quello di mele e ananas, è molto utilizzato nelle industrie degli aromi e delle fragranze per migliorare il profilo aromatico di vari prodotti. Al di là della sua utilità commerciale, l'esanoato di metile è un soggetto importante nella ricerca chimica, soprattutto negli studi incentrati sulle reazioni di esterificazione, un aspetto fondamentale della chimica organica. Questo estere esemplifica il processo in cui gli acidi carbossilici reagiscono con gli alcoli in presenza di un catalizzatore acido per produrre esteri e acqua, fornendo un sistema semplice per studiare i meccanismi di reazione, la cinetica e gli effetti dei catalizzatori. In ambito di ricerca, l'esanoato di metile viene utilizzato per studiare le dinamiche di formazione e rottura degli esteri, offrendo spunti di riflessione sulla stabilità e sulla reattività dei legami esterici in diverse condizioni ambientali e in vari solventi. Inoltre, grazie alla sua natura volatile, l'esanoato di metile viene utilizzato nel campo della chimica analitica come composto standard per lo sviluppo e il perfezionamento delle tecniche di gascromatografia e spettrometria di massa, volte a rilevare e quantificare con precisione i composti organici. Ciò lo rende particolarmente prezioso negli studi relativi alle emissioni ambientali di composti organici volatili e al loro impatto sulla qualità dell'aria.


Methyl hexanoate (CAS 106-70-7) Referenze

  1. Modellazione dell'ossidazione degli esteri metilici: convalida per esanoato di metile, eptanoato di metile e decanoato di metile in un reattore a getto continuo.  |  Glaude, PA., et al. 2010. Combust Flame. 157: 2035-2050. PMID: 23710076
  2. Composti volatili da oleato di metile ossidato termicamente.  |  Withycombe, DA., et al. 1971. Lipids. 6: 758-62. PMID: 27519208
  3. Il repertorio di aromi volatili nel frutto della fragola: una rassegna.  |  Yan, JW., et al. 2018. J Sci Food Agric. 98: 4395-4402. PMID: 29603275
  4. Reazione a cascata ingegnerizzata di P450 BM3 e cpADH5 per la produzione di esteri metilici di acidi grassi β-oxo in cellule intere.  |  Ensari, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109555. PMID: 32527525
  5. Chimica della combustione a bassissima temperatura: Ossidazione avviata dall'ozono dell'esanoato di metile.  |  Rousso, AC., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9897-9914. PMID: 33174431
  6. Aromatizzazione dei vini Pinot Bianco austriaci.  |  Philipp, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33287238
  7. Biosintesi ed emissione di esanoato di metile, il principale costituente del profumo floreale di una ninfea Victoriacruziana a fioritura notturna.  |  Jiang, Y., et al. 2021. Phytochemistry. 191: 112899. PMID: 34481346
  8. La carbossilesterasi FanCXE1 dei frutti di fragola è coinvolta nel catabolismo degli esteri volatili durante il processo di maturazione.  |  Martínez-Rivas, FJ., et al. 2022. Hortic Res. 9: uhac095. PMID: 35795396
  9. Valutazione della stabilità delle membrane di zeolite di tipo FAU in condizioni di reazione di transesterificazione.  |  Ikeda, A., et al. 2023. Membranes (Basel). 13: PMID: 36676875
  10. Effetto del rapporto di drenaggio durante la coltivazione della fragola: gli indicatori di shelf-life dei frutti di fragola basati sulla volatilomica.  |  Cho, JY., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1124827. PMID: 37025137

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl hexanoate, 1 kg

sc-215354
1 kg
$85.00

Methyl hexanoate, 4 kg

sc-215354A
4 kg
$242.00