Date published: 2025-11-14

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Methyl α-L-Arabinopyranoside (CAS 3945-28-6)

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Noms alternatifs:
α-L-Arabinopyranoside Methyl Ether
Numéro CAS:
3945-28-6
Masse Moléculaire:
164.16
Formule Moléculaire:
C6H12O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-L-Arabinopyranoside de méthyle est un glycoside de méthyle présent dans une variété d'espèces végétales. Il constitue un outil utile dans l'étude du métabolisme des glucides et de la spécificité des glycosides hydrolases, enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons glycosidiques dans les glycosides et les polysaccharides. En étudiant l'interaction entre l'α-L-arabinopyranoside de méthyle et diverses enzymes, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes d'action de ces enzymes et les caractéristiques structurelles qui déterminent la spécificité de leurs substrats. En outre, l'α-L-arabinopyranoside de méthyle a des applications en chimie de synthèse pour l'assemblage d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. La présence du groupe méthyle en fait un sucre non réducteur, ce qui peut être avantageux dans certaines voies de synthèse où les sucres réducteurs pourraient subir des réactions secondaires indésirables.


Methyl α-L-Arabinopyranoside (CAS 3945-28-6) Références

  1. Saponines triterpéniques antiprolifératives de Trevesia palmata.  |  De Tommasi, N., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 308-14. PMID: 10757708
  2. Substituants polaires équatoriaux contre axiaux. Relation entre une réaction chimique et les constantes stéréochimiques des substituants.  |  Bols, M., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8970-4. PMID: 12467416
  3. Spécificité du substrat de l'alpha-L-arabinofuranosidase de Rhizomucor pusillus HHT-1.  |  Rahman, AK., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 1469-76. PMID: 12829392
  4. Relation spectre-structure dans le dichroïsme circulaire vibrationnel des hydrates de carbone et son application aux glycoconjugués.  |  Taniguchi, T. and Monde, K. 2007. Chem Asian J. 2: 1258-66. PMID: 17768735
  5. Évaluation du lévoglucosan et des méthoxyphénols urinaires en tant que biomarqueurs à utiliser dans les études sur l'exposition à la fumée de bois.  |  Hinwood, AL., et al. 2008. Sci Total Environ. 402: 139-46. PMID: 18511108
  6. (13)C CP MAS NMR et structure cristalline des méthylglycopyranosides.  |  Paradowska, K., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2299-307. PMID: 18547551
  7. Deux nouvelles saponines triterpénoïdes cytotoxiques pour les cellules humaines de glioblastome U251MG provenant d'Ardisia pusilla.  |  Tang, HF., et al. 2009. Chem Biodivers. 6: 1443-52. PMID: 19774606
  8. Nouvelles saponines triterpénoïdes provenant de spécimens de fruits de Panax japonicus collectés dans la préfecture de Toyama et à Hokkaido (2).  |  Yoshizaki, K., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 728-35. PMID: 22689423
  9. Cinq nouveaux glycosides nortriterpénoïdes provenant des bulbes de Scilla scilloides.  |  Ono, M., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 592-8. PMID: 23649203
  10. Trois nouvelles saponines triterpénoïdes provenant des racines d'Ardisia crenata et leurs activités cytotoxiques.  |  Liu, DL., et al. 2016. Nat Prod Res. 30: 2694-2703. PMID: 26949015
  11. Méthodes de détermination du lévoglucosan et d'autres anhydrides de sucre en tant que traceurs de la combustion de la biomasse dans les échantillons environnementaux - Une revue.  |  Janoszka, K. and Czaplicka, M. 2019. J Sep Sci. 42: 319-329. PMID: 30350917
  12. Force motrice du réarrangement du pyranoside en furanoside.  |  Gerbst, AG., et al. 2019. ACS Omega. 4: 1139-1143. PMID: 31459389
  13. Conformations des sucres pyranoïdes. II. Spectres d'absorption infrarouge de certains aldopyranosides.  |  Tipson, RS. and Isbell, HS. 1960. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 64A: 239-263. PMID: 32196191
  14. Le genre Walsura: une riche ressource de limonoïdes bioactifs, de triterpénoïdes et d'autres types de composés.  |  Son, NT. 2022. Prog Chem Org Nat Prod. 118: 131-177. PMID: 35416519
  15. Saponines triterpénoïdes de Spergularia ramosa.  |  De Tommasi, N., et al. 1998. J Nat Prod. 61: 323-7. PMID: 9544562

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Methyl α-L-Arabinopyranoside, 25 mg

sc-471552
25 mg
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