LPAAT-ζ Plasmide Double Nickase (h): sc-410305-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- LPAAT-ζ Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il LPAAT-ζ Double Nickase Plasmid (h) e il LPAAT-ζ Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira GPAT4. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LPAAT-ζ Plasmide Double Nickase (h) | sc-410305-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LPAAT-ζ Plasmide Double Nickase (h2) | sc-410305-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPAT4 codifica per la lisofosfatidico acido aciltransferasi zeta (LPAAT-ζ), un enzima associato al reticolo endoplasmatico che acila l’acido lisofosfatidico per generare acido fosfatidico, un intermedio centrale nella biosintesi de novo dei glicerolipidi. Controllando la disponibilità di acido fosfatidico, LPAAT-ζ influenza la produzione di triacilgliceroli e fosfolipidi, la biogenesi delle gocce lipidiche e i processi di rimodellamento di membrana legati all’omeostasi metabolica. Il flusso lipidico dipendente da GPAT4 può modulare le risposte cellulari allo stress e la funzione degli organelli attraverso effetti sulla composizione delle membrane e sui lipidi di segnalazione. La disregolazione della sintesi dei glicerolipidi e delle vie di accumulo lipidico che coinvolgono GPAT4 è rilevante per studi sulla biologia delle malattie metaboliche, sui meccanismi associati alla steatosi e sulla segnalazione guidata dai lipidi in modelli di cancro e infiammazione.
LPAAT-ζ Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GPAT4 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GPAT4. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GPAT4. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GPAT4 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.