Date published: 2025-9-25

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HMDI (CAS 5124-30-1)

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Numero CAS:
5124-30-1
Peso molecolare:
262.35
Formula molecolare:
C15H22N2O2
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L'HMDI, noto anche come diisocianato di esametilene, funge da agente reticolante nella chimica dei polimeri. Il suo meccanismo d'azione consiste nel reagire con i gruppi idrossilici per formare legami uretanici, contribuendo alla formazione di polimeri poliuretanici. L'HMDI può svolgere un ruolo nella produzione di vari materiali a base di poliuretano, come schiume, adesivi, rivestimenti ed elastomeri. Il meccanismo d'azione dell'HMDI consiste nella sua capacità di reagire con i polioli, dando luogo alla formazione di una rete di polimeri reticolati. Questo processo contribuisce a migliorare le proprietà meccaniche e le prestazioni complessive dei materiali poliuretanici. La funzione dell'HMDI come agente reticolante può essere significativa per la sintesi di prodotti a base di poliuretano, contribuendo al progresso della scienza dei materiali e dei campi correlati.


HMDI (CAS 5124-30-1) Referenze

  1. Studio sull'innesto e sulla caratterizzazione dell'idrofosfato di calcio modificato con HMDI.  |  Dong, GC., et al. 2001. Biomaterials. 22: 3179-89. PMID: 11603590
  2. Sintesi di poliuretani segmentati a base di HMDI e loro utilizzo nella produzione di compositi elastomerici per applicazioni cardiovascolari.  |  Solís-Correa, RE., et al. 2007. J Biomater Sci Polym Ed. 18: 561-78. PMID: 17550659
  3. Preparazione e caratterizzazione superficiale dell'acciaio inossidabile 316L attivato con HMDI per stent coronarici.  |  Chuang, TW., et al. 2008. J Biomed Mater Res A. 85: 722-30. PMID: 17896759
  4. Rimozione dei parabeni da una soluzione acquosa utilizzando un polimero reticolato con β-ciclodestrina.  |  Chin, YP., et al. 2010. Int J Mol Sci. 11: 3459-71. PMID: 20957106
  5. Studio delle proprietà del nuovo poliuretano PU biodegradabile (TEG-HMDI) come eccipiente che forma una matrice per la somministrazione controllata di farmaci.  |  Campiñez, MD., et al. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 1758-64. PMID: 24087856
  6. L'effetto di un rivestimento in poliuretano che incorpora un inibitore della trombina e l'ossido nitrico sull'emocompatibilità nella circolazione extracorporea.  |  Major, TC., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7271-85. PMID: 24927680
  7. Revisione della modifica della superficie della cellulosa e della nanocellulosa mediante mono- e di-isocianati alifatici e aromatici.  |  Abushammala, H. and Mao, J. 2019. Molecules. 24: PMID: 31370227
  8. Studio dell'effetto di compatibilità di diversi agenti reattivi in compositi a base di PHB e fibre naturali.  |  Sánchez-Safont, EL., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32872605
  9. Sintesi verde e valutazione delle attività biologiche di alcuni nuovi derivati della cromeno[2,3-b]piridina.  |  Azarifar, D., et al. 2022. Mol Divers. 26: 891-902. PMID: 33861411
  10. Studi di biocompatibilità e attività emolitica di poliuretani sintetizzati a base di alginato.  |  Zafar, K., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35631972
  11. Sintesi e caratterizzazione di nuovi poli-carbonati a base di poli(tiouretano-uretano).  |  Puszka, A. and Sikora, JW. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35890709
  12. Monitoraggio chemiorologico della reticolazione in gel ad anello scorrevole derivati da polidistani di α-ciclodestrina.  |  Dikshit, K. and Bruns, CJ. 2022. Front Chem. 10: 923775. PMID: 35928212
  13. Poliuretani a base di polisilossano ad alta resistenza e riciclabilità.  |  Wang, W., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293466

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HMDI, 100 ml

sc-250118
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