
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GCN5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400767-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GCN5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400767-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KAT2A는 리신 아세틸전이효소인 GCN5를 암호화하며, GCN5는 히스톤 H3(특히 H3K9 및 H3K14)를 아세틸화해 염색질 접근성과 전사 활성화를 촉진하는 SAGA/ATAC 공동활성화 복합체의 촉매 소단위입니다. GCN5는 인핸서와 프로모터 활성의 협응적 조절을 통해 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 그리고 계통(라인리지) 특이적 분화 프로그램에 영향을 미칩니다. 또한 GCN5는 비(非)히스톤 기질도 아세틸화하여, 아세틸화의 동역학을 신호전달 네트워크 및 대사 상태와 연결합니다. KAT2A/GCN5 활성의 이상 조절과 히스톤 아세틸화 패턴의 변화는 종양유발성 전사 프로그램 및 발달 장애와 연관되어 있어, 유전자 발현의 후성유전적 조절을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
GCN5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KAT2A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KAT2A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KAT2A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KAT2A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.