Date published: 2025-9-7

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Fmoc chloride (CAS 28920-43-6)

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Nomi alternativi:
9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; 9-Fluorenylmethyl chloroformate; Fmoc-Cl
Applicazione:
Fmoc chloride è utilizzato per la derivatizzazione precolonna delle ammine
Numero CAS:
28920-43-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
258.70
Formula molecolare:
C15H11ClO2
Informazioni supplementari:
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Il Fmoc cloruro è un reagente versatile utilizzato per la derivatizzazione precolonna delle ammine per HPLC e per la rilevazione in fluorescenza (abs.: 265 nm, em.: 315 nm). Viene utilizzato anche per l'elettroforesi capillare. Inoltre, viene impiegato nella chimica organica di sintesi per la protezione di acidi carbossilici, alcoli e ammine. In particolare, il cloruro di Fmoc forma un legame estere stabile con il gruppo carbossilico di un amminoacido. Questo legame è resistente all'idrolisi e ad altre reazioni chimiche. Il cloruro di Fmoc è uno strumento importante per la preparazione di peptidi, peptidomimetici e altre molecole bioattive.


Fmoc chloride (CAS 28920-43-6) Referenze

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  2. Cicloaddi di Indolo Diels-Alder fotocatalitiche mediate da biossido di titanio eterogeneo modificato con platino.  |  Pitre, SP., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6440-6444. PMID: 29104813
  3. Sintesi di componenti oligosaccaridici del dominio del nucleo esterno del lipopolisaccaride di P. aeruginosa utilizzando un gruppo di capping multifunzionale derivato dall'idrochinone.  |  Vartak, A., et al. 2018. Org Lett. 20: 353-356. PMID: 29285926
  4. Determinazione di l-norvalina e l-triptofano negli integratori alimentari mediante nano-LC utilizzando una colonna monolitica ibrida O-[2-(metacrilossi)-etilcarbamoil]-10,11-diidrochinidina-silice.  |  Xu, D., et al. 2020. J Pharm Anal. 10: 70-77. PMID: 32123601
  5. Modifica post-sintetica di nanocluster di Au fotoluminescenti ed elettrochimiluminescenti con la dopamina.  |  Kim, JH. and Kim, J. 2020. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33375457
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  7. Scoperta del dolastatinolo: Un analogo sintetico della dolastatina 10 e un inibitore nanomolare della polimerizzazione della tubulina.  |  Gutman, H., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1596-1604. PMID: 34676042
  8. Identificazione di un nuovo antagonista del recettore del neuropeptide S basato sul nucleo SHA-68.  |  Zarkin, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681248
  9. Basi molecolari della formazione enzimatica di azoto-azoto da parte di una famiglia di enzimi cupinici legati allo zinco.  |  Zhao, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7205. PMID: 34893622
  10. Quantificazione dei gruppi amminici sulle superfici di aloysite con il metodo Fmoc.  |  Fidecka, K., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13944-13948. PMID: 35498455
  11. Un approccio in fase solida per la sintesi di peptidi di acido α-aminoboronico.  |  Daniels, BE. and Stivala, CE. 2018. RSC Adv. 8: 3343-3347. PMID: 35541192
  12. Progettazione e caratterizzazione di un plurizima proteasi-estere in uno.  |  Fernandez-Lopez, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362119
  13. Amminoacidi a base di azobenzene per il fotocontrollo di peptidi a spirale.  |  Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971
  14. Le sonde basate sull'attività degli azapeptidi per la proteasi principale del SARS-CoV-2 consentono di visualizzare l'inibizione nelle cellule infette.  |  Vanhoutte, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1666-1672. PMID: 36819852

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fmoc chloride, 1 g

sc-215054
1 g
$63.00

Fmoc chloride, 5 g

sc-215054A
5 g
$192.00