Date published: 2025-11-1

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Fmoc-Arg(Pbf)-OH (CAS 154445-77-9)

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Nomi alternativi:
Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydro-benzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine
Numero CAS:
154445-77-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
648.77
Formula molecolare:
C34H40N4O7S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La molecola Fmoc-Arg(Pbf)-OH si lega al sito attivo degli enzimi, svolgendo un ruolo centrale nella regolazione della loro attività. Si ritiene che questa interazione eserciti un effetto modulatore sulla funzione dell'enzima. Inoltre, Fmoc-Arg(Pbf)-OH è noto per aumentare la solubilità di peptidi e proteine, rendendoli più facilmente disperdibili in ambienti acquosi. Inoltre, conferisce una maggiore stabilità a peptidi e proteine, garantendone l'integrità strutturale per lunghi periodi. Queste proprietà di Fmoc-Arg(Pbf)-OH contribuiscono alla sua importanza in varie applicazioni biochimiche e biotecnologiche, offrendo preziosi spunti per la modulazione e la conservazione di molecole peptidiche e proteiche.


Fmoc-Arg(Pbf)-OH (CAS 154445-77-9) Referenze

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  2. Coniugazione della 2-cianosicotinammide: Un approccio semplice per generare potenti inibitori peptidici della proteasi del virus Zika.  |  Patil, NA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 732-737. PMID: 34055219
  3. Analoghi metabolicamente stabili dell'apelina, che incorporano cicloesilalanina e omoarginina, come potenti attivatori del recettore dell'apelina.  |  Fernandez, KX., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1402-1413. PMID: 34458742
  4. Screening dell'auto-assemblaggio di frammenti di collagene IV in strutture stabili potenzialmente utili in medicina rigenerativa.  |  Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
  5. Sintesi rapida di peptidil α-chetoammidi interne mediante ossidazione su resina per la costruzione di inibitori di proteasi romboidali.  |  Van Kersavond, T., et al. 2021. RSC Adv. 11: 4196-4199. PMID: 35424368
  6. Una libreria di peptidi modificati con acido idrossamico fornisce indicazioni sulla base molecolare della selettività dei substrati dei complessi corepressori HDAC.  |  Archibald, LJ., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 2572-2582. PMID: 35973051
  7. Sintesi in fase solida di un peptide 'inaccessibile' derivato dall'hGH utilizzando un monomero di pseudoprolina e una protezione SIT per la cisteina.  |  Manne, SR., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28487-28492. PMID: 35990446
  8. Un catalizzatore magnetico funzionale al diselenobis, basato su nanoparticelle di ossido di ferro/silice, suggerito per le reazioni di amidazione.  |  Taheri-Ledari, R., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14865. PMID: 36050366
  9. Nα-metilazione dell'arginina: Implicazioni per i peptidi che penetrano le cellule.  |  Calabretta, LO., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3468. PMID: 36494904
  10. Un nanoassemblaggio ibrido per la veicolazione di siRNA citosolico inducibile agli ultrasuoni e per la terapia genica del cancro.  |  Li, G., et al. 2023. Ultrason Sonochem. 92: 106262. PMID: 36512940
  11. Un efficace complesso antimicrobico di β-ciclodestrina su scala nanometrica e ciprofloxacina coniugata a un dipeptide adesivo per le cellule.  |  Taheri-Ledari, R., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35383-35395. PMID: 36544467
  12. Sintesi di piridine e pirazine polisostituite tramite riarrangiamento Truce-Smiles di 4-Nitrobenzensolfonammidi a base di amminoacidi.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  13. Influenza del modello di lipidazione del frammento KR12 del peptide LL-37 sulle sue attività antibatteriche ed emolitiche.  |  Kamysz, E., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982579
  14. Una strategia chimica per la preparazione di sonde peptidiche di imaging multimodificate.  |  De Rosa, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 4546-4553. PMID: 36988421

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