Date published: 2025-9-13

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Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7)

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Nomi alternativi:
Fluoxetine hydrochloride is also known as LY110140.
Applicazione:
Fluoxetine hydrochloride è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che inverte il comportamento depressivo indotto da un lieve stress cronico imprevedibile.
Numero CAS:
56296-78-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
345.79
Formula molecolare:
C17H18F3NO•HCl
Informazioni supplementari:
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La fluoxetina è un inibitore della ricaptazione di ST (5-idrossitriptamina/serotonina/5-HT). Si tratta di una miscela racemica e sia gli enantiomeri R che S sono segnalati come inibitori della ricaptazione della 5-HT in preparazioni sinaptosomali del cortex cerebrale del ratto. Inoltre, la fluoxetina è anche nota per aumentare i livelli extracellulari di 5-HT in diverse aree del cervello del ratto a causa dell'inibizione della ricaptazione. Questo aumento della disponibilità di 5-HT è segnalato come causa di una diminuzione della sintesi e del turnover della 5-HT.


Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7) Referenze

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  2. Risposta basata sul genere alla fluoxetina cloridrato nella depressione endogena.  |  Bano, S., et al. 2004. J Coll Physicians Surg Pak. 14: 161-5. PMID: 15228850
  3. Approccio di ingegneria cristallina alla formazione di cocristalli di cloridrati di ammine con acidi organici. Complessi molecolari di fluoxetina cloridrato con acidi benzoico, succinico e fumarico.  |  Childs, SL., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13335-42. PMID: 15479089
  4. Assorbimento del farmaco Fluoxetina cloridrato dal terreno di coltura da parte delle Brassicaceae.  |  Redshaw, CH., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 2510-6. PMID: 18723196
  5. Valutazione dell'assorbimento percutaneo in vitro di olanzapina e fluoxetina HCl: proprietà di potenziamento dell'olanzapina.  |  Borovinskaya, M., et al. 2012. Drug Dev Ind Pharm. 38: 227-34. PMID: 21864096
  6. I topi con neurogenesi cerebrale adulta ablata non hanno una risposta antidepressiva compromessa alla fluoxetina cronica.  |  Jedynak, P., et al. 2014. J Psychiatr Res. 56: 106-11. PMID: 24931850
  7. Determinazione simultanea di olanzapina e fluoxetina cloridrato in capsule mediante spettrofotometria, TLC-spettrodensitometria e HPLC.  |  Tantawy, MA., et al. 2013. J Adv Res. 4: 173-80. PMID: 25685415
  8. Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), il primo inibitore selettivo della captazione della serotonina e farmaco antidepressivo: vent'anni dalla sua prima pubblicazione.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  9. Studi di tossicologia dello sviluppo della fluoxetina cloridrato somministrata per via orale a ratti e conigli.  |  Byrd, RA. and Markham, JK. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 511-8. PMID: 8056199
  10. Blocco dei recettori della serotonina 5HT2C da parte della fluoxetina (Prozac).  |  Ni, YG. and Miledi, R. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2036-40. PMID: 9050900
  11. La fluoxetina altera selettivamente l'iperpolarizzazione mediata dai recettori della 5-idrossitriptamina1A e dell'acido gamma-aminobutirricoB nell'area CA1, ma non nell'area CA3, delle cellule piramidali dell'ippocampo.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  12. Profilo di legame dei recettori e dei trasportatori dei neurotrasmettitori degli antidepressivi e dei loro metaboliti.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
  13. Reazione di Maillard di lattosio e fluoxetina cloridrato, un'ammina secondaria.  |  Wirth, DD., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 31-9. PMID: 9452965
  14. Profilo farmacologico degli antidepressivi e dei composti correlati nei trasportatori di monoammina umani.  |  Tatsumi, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 249-58. PMID: 9537821

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Fluoxetine hydrochloride, 50 mg

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