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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Filamin 2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402358-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Filamin 2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402358-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FLNC codifica la filamina 2, una proteina impalcatura del citoscheletro che lega l’actina, in grado di reticolare la F-actina e di trasmettere le forze meccaniche ai recettori di membrana e ai complessi di segnalazione nel muscolo striato. La filamina 2 partecipa all’organizzazione del sarcomero, all’integrità miofibrillare e alla meccanotrasduzione associata ai costameri, influenzando vie che regolano l’adesione cellulare, la migrazione e le risposte allo stress. Attraverso interazioni con le integrine e altri regolatori del citoscheletro, FLNC contribuisce a coordinare il rimodellamento del citoscheletro e la segnalazione intracellulare nei cardiomiociti e nelle fibre muscolari scheletriche. Varianti ed espressione deregolata di FLNC sono associate a fenotipi di miopatia miofibrillare e cardiomiopatia, rendendolo un bersaglio rilevante per lo studio dei meccanismi delle malattie muscolari e della segnalazione del citoscheletro.
Filamin 2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus FLNC nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di FLNC. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di FLNC. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con FLNC interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.