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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ets-1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400461-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ets-1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400461-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ETS1 codifica il fattore di trascrizione Ets-1, un membro della famiglia ETS che si lega a motivi core GGAA/T per regolare programmi genici che controllano lo sviluppo dei linfociti, la segnalazione delle citochine e la migrazione cellulare. Ets-1 integra input dalle vie MAPK/ERK e JAK/STAT per modulare le risposte trascrizionali durante l’attivazione e la differenziazione immunitaria. Un’attività deregolata di ETS1 è stata collegata ad alterazioni dell’omeostasi immunitaria, della segnalazione infiammatoria e a un controllo anomalo di proliferazione e invasione in molteplici contesti patologici, rendendolo un nodo frequentemente studiato nella biologia delle reti trascrizionali. Nelle cellule umane, la funzione di ETS1 viene comunemente analizzata per mappare l’uso degli enhancer, l’occupazione della cromatina e gli effettori a valle coinvolti in fenotipi associati all’immunità e al cancro.
Ets-1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ETS1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ETS1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ETS1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ETS1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.