Diphenyl phosphite (CAS 4712-55-4)
LINK RAPIDI
Il difenilfosfito funziona come stabilizzatore e antiossidante nei processi di polimerizzazione. Agisce come ritardante di fiamma a base di fosforo, inibendo la degradazione dei polimeri mediante l'eliminazione dei radicali liberi e la prevenzione della scissione della catena. Il meccanismo d'azione del difenilfosfito prevede la formazione di intermedi stabili contenenti fosforo, che interrompono la reazione a catena dei radicali e riducono la formazione di prodotti di degradazione volatili. Imprigionando e neutralizzando efficacemente i radicali liberi, il difenilfosfito contribuisce a mantenere il peso molecolare e le proprietà meccaniche dei polimeri durante la lavorazione e lo stoccaggio. La sua presenza nelle formulazioni polimeriche contribuisce a migliorare la stabilità termica e a ridurre lo scolorimento e la degradazione causati dall'esposizione al calore e alla luce. In questo modo, il difenilfosfito svolge un ruolo funzionale nella conservazione e nelle prestazioni dei materiali polimerici, favorendo lo sviluppo di prodotti durevoli e di alta qualità.
Diphenyl phosphite (CAS 4712-55-4) Referenze
- Sintesi di analoghi peptidici stericamente ostacolati utilizzando il difenilfosfito come reagente di accoppiamento. | Yang, T., et al. 2005. Bioorg Chem. 33: 386-92. PMID: 16005935
- Sintesi di 3'-H-fosfonato di addotti epossidici chirali di benzo[a]pirene diolo all'N(2) della deossiguanosina negli oligonucleotidi. | Iyer, PC., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 311-5. PMID: 17305411
- Reazioni di 1,4-addizione enantioselettiva di difenilfosfito a nitroalcheni catalizzate da una guanidina assialmente chirale. | Terada, M., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14112-3. PMID: 17960904
- Sintesi di monoesteri di aminoacidi fosforamidati attraverso intermedi H-fosfonati. | Choy, CJ., et al. 2006. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 15: Unit 15.1. PMID: 18428952
- Reazione enantioselettiva a tre componenti di Kabachnik-Fields catalizzata da complessi chirali di scandio(III)-N,N'-diossido. | Zhou, X., et al. 2009. Org Lett. 11: 1401-4. PMID: 19226133
- Addizione di Michael enantioselettiva catalizzata da squaramide di difenilfosfito a nitroalcheni. | Zhu, Y., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 153-6. PMID: 19950156
- Addizione di Michael enantioselettiva di difenilfosfito a nitroalcheni catalizzata da tiourea. | Alcaine, A., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2777-83. PMID: 21350778
- Sintesi enantioselettiva di β-nitrofosfonati catalizzata da tiourea di chinidina: Effetti benefici dei setacci molecolari. | Abbaraju, S., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 7479-7484. PMID: 21921970
- Una nuova olefinazione di chetoni tramite reagenti organozinco in presenza di difenilfosfito. | Cui, H., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2862-9. PMID: 22388950
- Primo esempio di addizione enantioselettiva catalizzata da chinino-squaramide di difenilfosfito a chetine derivate da isatine. | George, J., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 1595-602. PMID: 24469542
- Ligandi P,S per la costruzione asimmetrica di stereocentri quaternari in cicloaddizioni [4+2] decarbossilative catalizzate da palladio. | Wei, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2200-4. PMID: 26836347
- Influenza delle strutture del fosforo e dei loro stati di ossidazione sulle proprietà ignifughe dei poliidrossiuretani. | Denis, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677667
- Reazioni di addizione eteronucleofila promosse da BF3-Et2O per la sintesi di tioeteri gemmilmetilici asimmetrici. | Ahmed, S., et al. 2023. Org Lett. 25: 5017-5021. PMID: 37387457
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Diphenyl phosphite, 100 g | sc-484711 | 100 g | $32.00 |