Struttura molecolare di D-erythro-Sphingosine, Numero CAS: 123-78-4
D-erythro-Sphingosine (CAS 123-78-4)
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Nomi alternativi:
trans-4-Sphingenine
Applicazione:
D-erythro-Sphingosine è un inibitore potente e altamente selettivo della PKC
Numero CAS:
123-78-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
299.49
Formula molecolare:
C18H37NO2
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La D-eritro-sfingosina, un isomero naturale della sfingosina, inibisce selettivamente la proteina chinasi C e attiva la caseina chinasi II, senza influenzare la proteina chinasi A o la miosina chinasi a catena leggera. Inoltre, inibisce diversi enzimi e interazioni all'interno delle cellule, comprese quelle delle cellule HL-60 e di vari tessuti di topo e ratto, dimostrando un'ampia attività biologica. Questo composto svolge un ruolo cruciale nella funzione della membrana cellulare, nelle vie di segnalazione cellulare e presenta potenziali effetti antinfiammatori, antiapoptotici e antitumorali. Il suo coinvolgimento nella regolazione della crescita cellulare, della sopravvivenza e dei processi patologici, in particolare del cancro, ne evidenzia l'importanza nella ricerca biologica.
D-erythro-Sphingosine (CAS 123-78-4) Referenze
- Sintesi totale di D-eritro-sfingosina, N-palmitoilsfingosina (ceramide) e glucosilceramide (cerebroside) attraverso un analogo dell'azidosfingosina. | Duclos, RI. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 111-38. PMID: 11457441
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- Sintesi pratica di D-eritro-sfingosina mediante un approccio di metatesi incrociata. | Torssell, S. and Somfai, P. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1643-6. PMID: 15162217
- Sintesi concisa di un promettente inibitore della proteina chinasi C: D-eritro-sfingosina. | Pham, VT., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 22-7. PMID: 17328238
- Sintesi enantioselettiva asimmetrica di D-eritro-sfingosina a base di ylide di zolfo. | Morales-Serna, JA., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4502-4. PMID: 19039356
- Attivazione della caseina chinasi II da parte della sfingosina. | McDonald, OB., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 21773-6. PMID: 1939200
- La sfingosina inibisce l'attività della CTP:fosfocolina citiltransferasi del fegato di ratto. | Sohal, PS. and Cornell, RB. 1990. J Biol Chem. 265: 11746-50. PMID: 2164014
- Inibizione della proteina chinasi C e delle piastrine da parte della D-eritro-sfingosina: confronto con la N,N-dimetilsfingosina e la preparazione commerciale. | Khan, WA., et al. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 172: 683-91. PMID: 2241961
- Requisiti strutturali per l'inibizione della proteina chinasi C in vitro da parte delle basi a catena lunga (sfingoidi) e per gli effetti cellulari di questi composti. | Merrill, AH., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3138-45. PMID: 2742830
- Inibizione del burst ossidativo nei neutrofili umani da parte di basi sfingoidi a catena lunga. Ruolo della proteina chinasi C nell'attivazione del burst. | Wilson, E., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12616-23. PMID: 3017982
- Modulazione dei livelli di sfingosina libera nei neutrofili umani da parte di esteri di forbolo e altri fattori. | Wilson, E., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 9304-9. PMID: 3132460
- Inibizione da parte della sfingosina dell'attività della protein chinasi C e del legame con il forbolo dibutirrato in vitro e nelle piastrine umane. | Hannun, YA., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12604-9. PMID: 3462188
- Inibizione della differenziazione forbol-estere-dipendente delle cellule leucemiche promielocitiche umane (HL-60) da parte della sfinganina e di altre basi a catena lunga. | Merrill, AH., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12610-5. PMID: 3462189
- La stereoselettività dell'induzione della defosforilazione del prodotto del gene del retinoblastoma (pRb) da parte della D-eritro-sfingosina supporta un ruolo di pRb nella soppressione della crescita da parte della sfingosina. | Pushkareva, M., et al. 1995. Biochemistry. 34: 1885-92. PMID: 7849048
Inibitore di:
4932429P05Rik, apoL7b, ATPase, CCT, Cd1d2, Ceramide Kinase, CERKL, CMPK2, DGK-β, DGK-η, DGK-ι, DGK-κ, GIMAP4, GIMAP7, GLTPD1, Gm438, GSDML, LANCL3, LASS1, LCE1B, LCE1C, MARCKS, MUP20, p55 CDC, PAP, PIG-K, PITPβ, PKC, PKC-d2, PKN, PLSCR5, Polyoma virus VP1, Ser/Thr Protein Kinase, SMPD5, SPACA5, SPHKAP, SUSD3, Synapsin Ia, e Ypk1.Attivatore di:
1700110M21Rik, 4930525M21Rik, 4930526D03Rik, 4931417E11Rik, 5330437I02Rik, 6330403A02Rik, 9130409I23Rik, 9430007A20Rik, ACT, AGXT2L1, APHC, ASAH2B, ASAH3, Atlastin-2, C11orf74, Casein Kinase, caspase-13, CD17, CD1E, CD60b, ChoK, cPKC βI, CWH43, CXorf49B, CYB5R3, CYLC1, dachsous, DMRTC2, DSCR 5, EDG-4, EDG-6, EG629667, Ethanolamine kinase 2, FADS7_Degs1, FAN, FBXW27, FIG4, Flotillin-1, GAL3ST2, GD3 Synthase, GLB1L2, GM2-AP, GM2/GD2 Synthase, Gm70, GUP1, Hantavirus, HS1BP3, KEPI, Keratin 38, KRTAP5-4, LASS2, LASS3, LASS5, LASS6, LOC730005, LPPR3, MASP-1, MBOAT1, MBOAT5, MORN4, MTMR4, mucolipin 3, Mumps, murinoglobulin 1, myotubularin, MYPT3, N-SMase3, neutral ceramidase, NMT1, Obox2, OCR1, ORMDL3, PAcP, PC-PLD, PC-PLD1A, periaxin, PGRMC2, PI 3-kinase p101, PI 4-kinase α, PIG-V, PIG-Y, PITP, PKC delta, Pkc1, PLC ζ, PLC 2, PLC-XD3, PLD6, PLEKHS1, PP2A-β, PP2A-B55-γ, PP2A-B56-δ, PP2A-B72/B130, PRP4 kinase, PSAPL1, PSS2, Rab 4B, RAM, Respiratory Syncytial Virus fusion protein, SAMD8, SEC14L2, SERINC1, SMPD5, SMS1, SMS2, SO, SPTLC2, SPTLC3, SPTSSA, stefin A2l1, stefin A3L1, Streptolysin, Synaptotagmin VIII, TCP11L2, Tctex5, TEX261, TEX37, THUMPD2, TM4SF20, TM7SF3, Tmed11, TMEM106C, TMEM131, TMEM132C, Tropomyosin β, TSPYL3, Tsx, TTC24, TTP-α, U90926, v-SNARE Ykt6p, VPS13A, WBP2, XYLB, Ypk2, ZDHHC14, ZDHHC15, ZDHHC24, ZDHHC25, ZDHHC7, e ZDHHC9.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
D-erythro-Sphingosine, 10 mg | sc-3546 | 10 mg | $88.00 | |||
D-erythro-Sphingosine, 25 mg | sc-3546A | 25 mg | $190.00 | |||
D-erythro-Sphingosine, 100 mg | sc-3546B | 100 mg | $500.00 | |||
D-erythro-Sphingosine, 1 g | sc-3546C | 1 g | $2400.00 | |||
D-erythro-Sphingosine, 5 g | sc-3546D | 5 g | $9200.00 | |||
D-erythro-Sphingosine, 10 g | sc-3546E | 10 g | $15000.00 |