Date published: 2025-9-18

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Cyclohexylacetylene (CAS 931-48-6)

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Nomi alternativi:
Ethynylcyclohexane
Numero CAS:
931-48-6
Peso molecolare:
108.18
Formula molecolare:
C8H12
Informazioni supplementari:
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Il cicloesilacetilene (CHA) è un importante composto organico costituito da un gruppo cicloesilico collegato a un gruppo acetilenico. Le proprietà uniche del cicloesilacetilene includono la capacità di formare diversi polimeri ciclici e lineari. Inoltre, il cicloesilacetilene si è dimostrato un efficace catalizzatore in un'ampia gamma di reazioni, tra cui la polimerizzazione di olefine e la sintesi di polimeri. La versatilità del cicloesilacetilene ha portato alla sua applicazione in diverse attività di ricerca scientifica. È stato impiegato nella sintesi di polimeri e catalizzatori, facilitando i progressi in questi campi. Il meccanismo d'azione del cicloesilacetilene non è ancora del tutto chiarito, ma si ritiene che comporti la formazione di un poliene ciclico. Si ritiene che questo poliene ciclico interagisca con una serie di molecole, tra cui proteine, enzimi e altri composti organici.


Cyclohexylacetylene (CAS 931-48-6) Referenze

  1. Idroacilazione catalizzata da rodio senza tracce con aldeidi alchiliche: Sintesi enantioselettiva di chetoni β-arilici.  |  Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
  2. Carbociclizzazione arilativa aerobica efficiente di enallenini catalizzata da palladio.  |  Liu, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16842-16846. PMID: 30351460
  3. La stabilizzazione del catione vinilico da parte del silicio consente un'α-arilazione formale senza metallo di chetoni alchilici.  |  Pons, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 17303-17306. PMID: 31638738
  4. Idroalchinilazione cobalto-catalizzata, diastereoselettiva e controllata dal ligando, di alchini terminali a E- o Z-1,3-Enini.  |  Weber, SM., et al. 2020. Chemistry. 26: 12129-12133. PMID: 32271963
  5. Efficiente idroidrazidazione catalizzata da [(NHC)Au(NTf2)] di alchini terminali e interni.  |  Heidrich, M. and Plenio, H. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2080-2086. PMID: 32952724
  6. Fosfinazione altamente regio- e stereoselettiva di alchini terminali con monossido di tetrafenildifosfina in condizioni radicali.  |  Tran, DP., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 866-872. PMID: 33968259
  7. Accoppiamento incrociato decarbonilativo Sonogashira di acidi carbossilici.  |  Liu, C. and Szostak, M. 2021. Org Lett. 23: 4726-4730. PMID: 34096312
  8. Carbonilazione a cascata catalizzata da palladio verso piperidoni α,β-insaturi attraverso la scissione selettiva dei legami tripli carbonio-carbonio.  |  Ge, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22393-22400. PMID: 34382728
  9. Aminocarbonilazione domino catalizzata da palladio di alchini: Sintesi diretta e selettiva di Itaconimidi.  |  Ge, Y., et al. 2021. JACS Au. 1: 1257-1265. PMID: 34467363
  10. Riduzione degli atomi N coordinati in un catalizzatore a singolo atomo di Cu per ottenere un'idrogenazione di trasferimento selettiva degli alchini.  |  Zhang, X., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14599-14605. PMID: 34881012
  11. Trasformazioni di Friedel-Craft a tre componenti: Sintesi di trifluorometil-solfuri alchilici e alchilici e di ioduri alchilici.  |  Chu, D. and Ellman, JA. 2022. Org Lett. 24: 2921-2925. PMID: 35394794
  12. Effetti sinergici delle microcapsule di idrossido di magnesio strutturate core@double-shell sulla resistenza alla fiamma e sulla soppressione dei fumi nel poli(cloruro di vinile) flessibile.  |  Xu, J., et al. 2022. RSC Adv. 12: 2914-2927. PMID: 35425324
  13. Parti per milione di Pd0 solubile catalizzano la reazione di semi-idrogenazione di alchini ad alcheni.  |  Ballesteros-Soberanas, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 18-26. PMID: 35584367

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Cyclohexylacetylene, 1 g

sc-234455
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