Date published: 2025-12-18

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Cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid (CAS 5445-51-2)

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Numero VAT:
5445-51-2
Peso Molecular:
144.13
Separar por Funcao:
C6H8O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido ciclobutano-1,1-dicarboxílico é um composto que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É utilizado para criar vários derivados e polímeros através da sua capacidade de sofrer reacções químicas, como a esterificação e a condensação. O ácido ciclobutano-1,1-dicarboxílico pode participar em reacções de acoplamento cruzado e servir de precursor para a síntese de moléculas orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação consiste em participar em reacções químicas que conduzem à formação de novos compostos com propriedades diversas. A nível molecular, pode sofrer reacções de substituição e adição, permitindo a modificação da sua estrutura para gerar uma vasta gama de produtos. Num contexto de investigação e desenvolvimento, o ácido ciclobutano-1,1-dicarboxílico desempenha um papel na criação de novos materiais e compostos através da sua reatividade e capacidade de formar diversas ligações químicas.


Cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid (CAS 5445-51-2) Referencias

  1. Síntese e atividade biológica de derivados maleimídicos hidrossolúveis do fármaco anticancerígeno carboplatina concebidos como pró-fármacos de ligação à albumina.  |  Warnecke, A., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 1349-59. PMID: 15546202
  2. Formação de complexos entre Ru(η(6)-p-cym)(H2O)3]2+ e ligandos dadores de (O,O) com relevância biológica em solução aquosa.  |  Bíró, L., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 10272-8. PMID: 20922244
  3. Síntese, atividade antiproliferativa e afinidade do recetor de estrogénio α de novos complexos de platina(II) ligados ao estradiol análogos à carboplatina e à oxaliplatina. Potenciais complexos vectoriais para atingir tecidos dependentes de estrogénios.  |  Saha, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 48: 385-90. PMID: 22209414
  4. Investigação das interacções anticancerígenas in vitro e da fita de ADN em células vivas utilizando metaloinsertores de Cu(II) e Zn(II) do tipo carboplatina.  |  Pravin, N. and Raman, N. 2014. Eur J Med Chem. 85: 675-87. PMID: 25128669
  5. Conceção, síntese e atividade anticancerígena de complexos de diam(m)ine de platina(II) contendo um indutor de apoptose celular de pequena dimensão molecular, o dicloroacetato.  |  Liu, W., et al. 2015. J Inorg Biochem. 146: 14-8. PMID: 25706321
  6. Estudos celulares e de estabilidade da [rac-1,2-bis(4-fluorofenil)-etilenodiamina][ciclobutano-1,1- dicarboxilato]platina(II), um novo derivado de carboplatina altamente ativo.  |  Gust, R., et al. 1998. J Cancer Res Clin Oncol. 124: 585-97. PMID: 9860287

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid, 5 g

sc-257265
5 g
$48.00