Date published: 2025-9-10

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Cobalt(II) iodide (CAS 15238-00-3)

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Applicazione:
Cobalt(II) iodide è un indicatore di umidità e umidità
Numero CAS:
15238-00-3
Purezza:
95%
Peso molecolare:
312.74
Formula molecolare:
CoI2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Lo ioduro di cobalto(II), noto anche come diioduro di cobalto, è un composto inorganico composto da cobalto e iodio. Si presenta come un solido giallo-arancio e presenta solubilità in acqua e alcoli. Nella ricerca scientifica, lo ioduro di cobalto(II) trova numerose applicazioni. Funziona come reagente catalitico nella sintesi organica, come agente ossidante nella chimica analitica e come strumento per rilevare specifici composti biochimici. Inoltre, facilita l'esame dei meccanismi alla base di vari processi biochimici. Agendo come agente ossidante, lo ioduro di cobalto(II) è in grado di trasformare composti organici, come carboidrati e proteine, in aldeidi, chetoni e altri composti. Inoltre, può catalizzare la formazione di composti biochimici come aminoacidi e acidi nucleici.


Cobalt(II) iodide (CAS 15238-00-3) Referenze

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  3. Complessi di ioduro di cobalto (II) con piridina e 1,2-bis(arilimino)acenaftene redox attivo: sintesi, struttura, proprietà elettrochimiche e magnetismo a singolo ione.  |  Yambulatov, DS., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32354044
  4. Robusto catalizzatore di cobalto per la cicloaddizione [2+2+2] nitrile/alchene: Sintesi di poliarilpiridine e loro ciclodidrogenazione meccanochimica a poliaromatici contenenti azoto*.  |  Wang, CS., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 9627-9634. PMID: 33559370
  5. Idroborazione selettiva di legami insaturi mediante un catalizzatore eterotopico di cobalto facilmente accessibile.  |  Li, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3813. PMID: 34155208
  6. Reazione del radicale bis (trifluorometil)-nitrossido con gli alogenuri  |  Emeléus, H. J., Spaziante, P. M., & Williamson, S. M. 1970. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 32(10): 3219-3224.
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  9. Sintesi di 1, 3-Disilaindani, 1, 4-Disilatetraline e 1, 3-Disila-1, 3-diidroisobenzofurani mediante cicloaddizioni [2+ 2+ 2] catalizzate dal cobalto  |  Doszczak, L., & Tacke, R. 2007. Organometallics. 26(23): 5722-5723.
  10. Catalizzatori ad alta temperatura per la produzione di α-olefine basati su complessi di ferro (II) e cobalto (II) tridentati di bis(imino)piridina con un doppio schema di sostituzione: o-metile più o-fluoro nello stesso braccio iminico  |  Ionkin, A. S., Marshall, W. J., Adelman, D. J., Bobik Fones, B., Fish, B. M., Schiffhauer, M. F.,.. & Xie, T. 2008. Organometallics. 27(6): 1147-1156.
  11. Sintesi e struttura dei complessi di cobalto [Me 3 EtN] 2+[CoI 4] 2- e [Me 3 BuN] 2+[CoI 4] 2-  |  Sharutin, V. V., Senchurin, V. S., Sharutina, O. K., & Kunkurdonova, B. B. 2011. Russian Journal of Inorganic Chemistry. 56: 1384-1389.
  12. Sintesi e struttura dello ioduro di cobalto (II) con un legante carbenico N-eterociclico ingombrante e attivazione catalitica dei bromoalcani  |  Matsubara, K., Kumamoto, A., Yamamoto, H., Koga, Y., & Kawata, S. 2013. Journal of Organometallic Chemistry. 727: 44-49.
  13. Prodotti collaterali inattesi delle trasformazioni chimiche negli pseudoclati di cobalto (II): Uno studio di diffrazione a raggi X  |  Nelyubina, Y. V., Belov, A. S., Belova, S. A., Zubavichus, Y. V., Malinkin, S., & Voloshin, Y. Z. 2020. ChemistrySelect. 5(39): 12307-12312.

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