cis-2-Heptene (CAS 6443-92-1)
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Il cis-2-eptene è un liquido incolore dall'odore dolce. Appartiene al gruppo di composti organici chiamati idrocarburi, composti da atomi di carbonio e idrogeno. In particolare, è classificato come alchene, caratterizzato da un doppio legame tra due atomi di carbonio. Questa struttura chimica unica rende il cis-2-eptene un prezioso mattone per la sintesi di numerosi altri composti organici. Grazie alla sua versatilità, il cis-2-eptene trova applicazione in diverse attività di ricerca scientifica. Serve come substrato negli studi di biocatalisi e funziona come reagente nella sintesi organica. Inoltre, il cis-2-eptene viene utilizzato come composto modello per studiare l'impatto dei doppi legami sulle proprietà fisiche e chimiche delle molecole. La sua miscibilità con la maggior parte dei solventi organici ne aumenta ulteriormente l'utilità. Inoltre, il cis-2-eptene svolge un ruolo cruciale nella creazione di diversi composti organici, tra cui polimeri e coloranti. La reattività di questo composto deriva dal suo doppio legame, che può essere rotto e riformato attraverso reazioni di addizione, sostituzione o eliminazione quando esposto a vari reagenti. Questa caratteristica rende il cis-2-eptene un componente fondamentale nel processo di sintesi.
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cis-2-Heptene (CAS 6443-92-1) Referenze
- Analisi degli alcheni mediante gascromatografia/spettrometria di massa a ionizzazione chimica di ioni di rame e gascromatografia/spettrometria di massa in tandem. | Fordham, PJ., et al. 1999. J Mass Spectrom. 34: 1007-17. PMID: 10510423
- Miglioramento della stabilità operativa delle perossidasi mediante coimmobilizzazione con glucosio ossidasi. | van de Velde, F., et al. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 286-91. PMID: 10861408
- La cis-diidrossilazione delle olefine rispetto all'epossidazione con catalizzatori di ferro non eme: due facce di una moneta Fe(III)-OOH. | Chen, K., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 3026-35. PMID: 11902894
- Addotti di radicali fenossatici e di cationi tiantrene con alcheni e cicloalcheni. | Shine, HJ., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8910-7. PMID: 14604362
- Un modello strutturale e funzionale per le diossigenasi con una triade 2-His-1-carbossilato. | Oldenburg, PD., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 7975-8. PMID: 17096444
- Addizione del catione fenossatinico ad alcheni e dieni non coniugati. Formazione di (E)- e (Z)-(10-fenossatiniumil)alcheni e (E)- e (Z)-(10-fenossatiniumil)dieni su allumina basica. | Zhao, BJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6154-61. PMID: 17602534
- Epossidazione di olefine catalizzata dal ferro in presenza di acido acetico: approfondimenti sulla natura dell'ossidante a base metallica. | Mas-Ballesté, R. and Que, L. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15964-72. PMID: 18052063
- Regolazione della topologia del ligando nelle ossidazioni di idrocarburi catalizzate dal ferro. | Costas, M. and Que, L. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 2179-81. PMID: 19746637
- Effetti inversi del solvente nell'epossidazione eterogenea e omogenea del cis-2-eptene con silice [2-percarboxyethyl]-funzionalizzata e acido meta-cloroperbenzoico. | Mello, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 3246-50. PMID: 24728375
- Identificazione e quantificazione di composti organici volatili in utensili da cucina in poli(metacrilato di metile) mediante gascromatografia/spettrometria di massa nello spazio di testa. | Ohno, H., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1452-8. PMID: 25902999
- Ossidazione di olefine alifatiche da parte della toluene diossigenasi: tassi enzimatici e identificazione dei prodotti. | Lange, CC. and Wackett, LP. 1997. J Bacteriol. 179: 3858-65. PMID: 9190800
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cis-2-Heptene, 1 ml | sc-239561 | 1 ml | $133.00 |