Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cinnamyl chloride (CAS 2687-12-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(3-Chloropropenyl)benzene
Numero CAS:
2687-12-9
Peso molecolare:
152.62
Formula molecolare:
C9H9Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cloruro di cinnamile è un composto chimico che funziona come intermedio reattivo nella sintesi organica. Agisce come un importante elemento costitutivo nella produzione di vari composti, tra cui prodotti agrochimici e profumi. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui l'atomo di cloro viene sostituito da un nucleofilo per formare nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. La reattività del cloruro di cinnamile consente di introdurre il gruppo cinnamilico in diversi contesti molecolari, permettendo la sintesi di diverse molecole organiche.


Cinnamyl chloride (CAS 2687-12-9) Referenze

  1. [Sintesi e attività antitumorale in vitro dei derivati del P-metilgoniotriolo].  |  Chen, H., et al. 2002. Yao Xue Xue Bao. 37: 775-80. PMID: 12567860
  2. Origine della regio- e stereoselettività nella sostituzione elettrofila catalizzata da palladio tramite complessi di bis(allil)palladio.  |  Wallner, OA. and Szabó, KJ. 2003. Chemistry. 9: 4025-30. PMID: 12953188
  3. Prima eterificazione allilica enantioselettiva con fenoli catalizzata da complessi chirali di rutenio bisossazolina.  |  Mbaye, MD., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 1870-1. PMID: 15306925
  4. Sensibilizzazione primaria al cloruro di cinnamile in un operatore di un'azienda farmaceutica.  |  Goossens, A., et al. 2006. Contact Dermatitis. 55: 364-5. PMID: 17101013
  5. Allilazione mediata da metalli di metil α-D-galattopiranoside ossidato enzimaticamente.  |  Leppänen, AS., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2610-5. PMID: 21055730
  6. Sull'importanza del parametro dell'anello aromatico negli studi sulle solvitazioni degli alogenuri di cinnamile e cinnamolo.  |  D'Souza, MJ., et al. 2010. Org Chem Int. 2010: 1-9. PMID: 21552456
  7. Catalisi auto-tandem catalizzata da palladio SCS-pincer che utilizza catalizzatori dendritici in compartimenti semipermeabili.  |  Pijnenburg, NJ., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 8896-905. PMID: 21731937
  8. Studi meccanici sulla tandem stannilazione/ sostituzione elettrofila allilica di cloruri allilici con esametilditina e benzaldeidi catalizzata da SCS-pincer palladio(II).  |  Pijnenburg, NJ., et al. 2013. Chemistry. 19: 4858-68. PMID: 23436343
  9. Costanti di velocità eterogenee per le allilazioni mediate dall'indio: cloruro di cinnamile in miscele etanolo/acqua.  |  Hill, AN., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 8826-35. PMID: 23879332
  10. Complesso di rame salen incapsulato in argento: catalizzatore efficiente per l'elettrocarbossilazione del cloruro di cinnamile con CO2.  |  Wu, LX., et al. 2019. RSC Adv. 9: 32628-32633. PMID: 35529726
  11. Un metodo sensibile LC-MS/MS per la determinazione di potenziali impurezze genotossiche nella cinnarizina.  |  Mullangi, S., et al. 2023. Ann Pharm Fr. 81: 74-82. PMID: 35792147
  12. Alilazione C-H diretta di alcani non attivati mediante fotocatalisi cooperativa W/Cu.  |  Martínez-Balart, P., et al. 2022. Org Lett. 24: 6874-6879. PMID: 36098628
  13. La catalisi delle aldeidi chirali consente la reazione di α-sostituzione asimmetrica diretta di amminoacidi non protetti da N con aloidrocarburi.  |  Shen, HR., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5665-5671. PMID: 37265737

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cinnamyl chloride, 5 g

sc-234366
5 g
$36.00