Date published: 2026-6-9

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CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper (2F9): sc-293419

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Datenblätter
  • CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper 2F9 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper, verwendet in 13 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 1-110 gerichtet, die eine rekombinante Teillänge CB1 mit Ursprung human darstellen
  • Empfohlen für die Detektion von CB1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper (2F9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper (2F9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CB1-Antikörper (2F9) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper mit leichter Kette der Maus, der das CB1*-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-CB1-Antikörper (2F9) ist in nicht konjugierter Form erhältlich. CB1*, auch bekannt als Cannabinoid-Rezeptor 1, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der vorwiegend im Gehirn exprimiert wird, wo CB1* eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Neurotransmitterfreisetzung und der Beeinflussung verschiedener physiologischer Prozesse spielt. Die Lokalisierung von CB1* im zentralen Nervensystem ist besonders wichtig, da CB1* an der Regulierung von Schmerz, Stimmung, Appetit und Gedächtnis beteiligt ist, was CB1* zu einem wichtigen Ziel für therapeutische Interventionen bei Erkrankungen wie chronischen Schmerzen, Angstzuständen und neurodegenerativen Erkrankungen macht. CB1* unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich der Phosphorylierung, die die CB1*-Aktivität und die Interaktion mit anderen Proteinen beeinflussen können. Die Phosphorylierung an Serin 316 unterbricht die CB1*-vermittelte Hemmung von Calciumkanälen und beeinflusst dadurch die neuronale Erregbarkeit und die Signalwege. Diese komplexe Regulation unterstreicht die Bedeutung von CB1* für die Aufrechterhaltung der Homöostase im Nervensystem und hebt das Potenzial von CB1* als Ziel für die Entwicklung von Medikamenten zur Modulation der Cannabinoid-Wirkung hervor.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper (2F9) Literaturhinweise:

  1. Nachweis, dass 2-Arachidonoylglycerin und nicht N-Palmitoylethanolamin oder Anandamid der physiologische Ligand für den Cannabinoidrezeptor CB2 ist. Vergleich der agonistischen Aktivitäten verschiedener Cannabinoid-Rezeptor-Liganden in HL-60-Zellen.  |  Sugiura, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 605-12. PMID: 10617657
  2. Das endogene Cannabinoidsystem und die Gehirnentwicklung.  |  Fernández-Ruiz, J., et al. 2000. Trends Neurosci. 23: 14-20. PMID: 10631784
  3. Verringerung der stressinduzierten Analgesie, aber nicht der exogenen Opioidwirkung bei Mäusen, denen CB1-Rezeptoren fehlen.  |  Valverde, O., et al. 2000. Eur J Neurosci. 12: 533-9. PMID: 10712632
  4. Molekulares Klonen eines menschlichen Cannabinoidrezeptors, der auch in den Hoden exprimiert wird.  |  Gérard, CM., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 1): 129-34. PMID: 1718258
  5. Entwicklung von Radioliganden für die In-vivo-Bildgebung von Typ-1-Cannabinoid-Rezeptoren (CB1) im menschlichen Gehirn.  |  Horti, AG. and Van Laere, K. 2008. Curr Pharm Des. 14: 3363-83. PMID: 19075713
  6. Signaltransduktion des CB1-Cannabinoid-Rezeptors.  |  Turu, G. and Hunyady, L. 2010. J Mol Endocrinol. 44: 75-85. PMID: 19620237
  7. Struktur eines Cannabinoidrezeptors und funktionelle Expression der klonierten cDNA.  |  Matsuda, LA., et al. 1990. Nature. 346: 561-4. PMID: 2165569
  8. Cannabinoid-CB1-Rezeptor-Deletion aus catecholaminergen Neuronen schützt vor ernährungsbedingter Fettleibigkeit.  |  Srivastava, RK., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293486
  9. Molekulare Charakterisierung eines peripheren Rezeptors für Cannabinoide.  |  Munro, S., et al. 1993. Nature. 365: 61-5. PMID: 7689702
  10. Molekulares Klonen, Expression und Funktion des peripheren CB2-Cannabinoidrezeptors der Maus.  |  Shire, D., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1307: 132-6. PMID: 8679694
  11. Die Proteinkinase C unterbricht die Cannabinoidwirkung durch Phosphorylierung des CB1-Cannabinoidrezeptors.  |  Garcia, DE., et al. 1998. J Neurosci. 18: 2834-41. PMID: 9526000
  12. Unempfindlichkeit gegenüber Cannabinoiden und verminderte süchtig machende Wirkung von Opiaten bei Mäusen mit ausgeschaltetem CB1-Rezeptor.  |  Ledent, C., et al. 1999. Science. 283: 401-4. PMID: 9888857

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CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 Antikörper (2F9)

sc-293419
100 µg/ml
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CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 (2F9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540290
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

CB1/Cannabinoid Receptor 1/CNR1 (2F9): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549784
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00