Date published: 2025-9-6

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Bibenzyl (CAS 103-29-7)

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Noms alternatifs:
1,2-Diphenylethane; Dibenzyl
Numéro CAS:
103-29-7
Masse Moléculaire:
182.26
Formule Moléculaire:
C14H14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bibenzyl, membre du groupe des molécules benzylées, est un composé organique qui se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc soluble dans divers solvants organiques. Des recherches approfondies ont été menées sur le bibenzyl afin d'explorer ses effets biochimiques et physiologiques, ainsi que son potentiel pour les expériences de laboratoire. Dans la recherche scientifique, le bibenzyl a été utilisé dans diverses applications, notamment pour l'étude des voies de signalisation cellulaire et comme colorant fluorescent à des fins d'imagerie. En outre, le bibenzyl a montré une activité agoniste sur le récepteur GPR55 couplé à la protéine G, un régulateur essentiel des voies de signalisation cellulaire. Cette propriété permet au bibenzyl de moduler les réponses cellulaires médiées par le GPR55.


Bibenzyl (CAS 103-29-7) Références

  1. Nouveau cannabinoïde bibenzyle de l'hépatique néo-zélandaise Radula marginata.  |  Toyota, M., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 1390-2. PMID: 12372871
  2. [Bibenzyl from Dendrobium inhibe l'angiogenèse et son mécanisme sous-jacent].  |  Gong, CY., et al. 2013. Yao Xue Xue Bao. 48: 337-42. PMID: 23724644
  3. Un bibenzyle du Dendrobium ellipsophyllum inhibe la migration des cellules cancéreuses du poumon.  |  Chaotham, C. and Chanvorachote, P. 2015. J Nat Med. 69: 565-74. PMID: 26109451
  4. Un nouveau C-glycoside de flavone et un nouveau bibenzyle de Bulbophyllum retusiusculum.  |  Yang, MH., et al. 2016. Nat Prod Res. 30: 1617-22. PMID: 26729275
  5. Le composé bibenzyle 20c protège contre le stress du réticulum endoplasmique dans les cellules PC12 traitées à la tunicamycine in vitro.  |  Mou, Z., et al. 2016. Acta Pharmacol Sin. 37: 1525-1533. PMID: 27616576
  6. [Un nouveau composé bibenzyle de Dendrobium nobile].  |  Xiao, SJ., et al. 2016. Yao Xue Xue Bao. 51: 1117-20. PMID: 29897210
  7. Constituants chimiques et profils d'activité biologique de Pleione (Orchidaceae).  |  Wu, XQ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31484345
  8. Isolation, synthèse et activités biologiques d'un bibenzyle provenant d'Empetrum nigrum var. japonicum.  |  Oka, S., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 31-36. PMID: 31794330
  9. Effets antiallergiques potentiels des dérivés de bibenzyle provenant de l'hépatique Radula perrottetii.  |  Asai, H., et al. 2022. Planta Med. 88: 1069-1077. PMID: 35081628
  10. Spectres vibrationnels et comportements vibrationnels moléculaires du disulfure de dibenzyle, du sulfure de dibenzyle et du bibenzyle.  |  Wang, Z., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35216075
  11. Des trimères de 9,10-dihydrophénanthrène/bibenzyle atropisomères avec des activités anti-inflammatoires et inhibitrices de PTP1B provenant de Bletilla striata.  |  Sun, M., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4736-4745. PMID: 35612380
  12. Caractérisation de la Bibenzyl Synthase clé chez Dendrobium sinense.  |  Chen, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743224
  13. La voie inductible du 9, 10-dihydrophénanthrène: caractérisation et expression de la bibenzyl synthase et de la S-adénosylhomocystéine hydrolase.  |  Preisig-Müller, R., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 317: 201-7. PMID: 7872785

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Bibenzyl, 25 g

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25 g
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