BAT2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-409707-LAC

PRRC2A kodiert das humane BAT2-Protein, einen großen, prolinreichen RNA-bindenden Faktor, der an der posttranskriptionellen Genregulation sowie an der Kontrolle der mRNA-Stabilität und -Translation beteiligt ist. BAT2 wurde mit der Biologie stressresponsiver RNA-Granula und einer umfassenderen Regulation immunbezogener transkriptioneller Programme in Verbindung gebracht, was mit seiner genomischen Nähe zur MHC-Klasse-III-Region übereinstimmt. Variationen oder eine veränderte Expression von PRRC2A/BAT2 wurden in Studien zu entzündlichen und autoimmunen Phänotypen sowie in krebsbezogenen Expressionssignaturen beschrieben, was seine Relevanz für Signalwege unterstreicht, die Immunaktivierung, Zellzustandsübergänge und Proliferation steuern. Diese Eigenschaften machen PRRC2A zu einem nützlichen Knotenpunkt, um zu untersuchen, wie RNA-regulatorische Proteine Signalausgänge in krankheitsrelevanten zellulären Kontexten feinabstimmen.

BAT2 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente PRRC2A-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

BAT2 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der PRRC2A-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen BAT2-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen PRRC2A-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.