ATP5G2 Plasmide Double Nickase (h): sc-403484-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ATP5G2 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ATP5G2 Double Nickase Plasmid (h) e il ATP5G2 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ATP5G2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ATP5G2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403484-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP5G2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403484-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP5G2 codifica una subunità integrata nella membrana dell’ATP sintasi mitocondriale (Complesso V) che contribuisce al settore Fo e supporta la traslocazione dei protoni necessaria per la fosforilazione ossidativa e la produzione di ATP. Collegando la forza proton-motrice mitocondriale alla sintesi di ATP, ATP5G2 influenza l’omeostasi energetica cellulare, l’efficienza respiratoria e l’adattamento metabolico in condizioni variabili di nutrienti e ossigeno. Un’alterata funzione dell’ATP sintasi mitocondriale può contribuire a stress bioenergetico, squilibri nelle specie reattive dell’ossigeno e dinamiche mitocondriali compromesse, processi implicati in una gamma di disturbi associati a disfunzione mitocondriale. ATP5G2 è pertanto rilevante per studi sull’accoppiamento della catena di trasporto degli elettroni, sulla regolazione del potenziale di membrana mitocondriale e sulle vie di segnalazione dipendenti dall’energia.
ATP5G2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ATP5G2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ATP5G2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ATP5G2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ATP5G2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.