Apolipoprotein A I/APOA1 Plasmide Double Nickase (h): sc-400499-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Apolipoprotein A I/APOA1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il Apolipoprotein A I/APOA1 Double Nickase Plasmid (h) e il Apolipoprotein A I/APOA1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira APOA1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Apolipoprotein A I/APOA1 Antibody (B-10): sc-376818
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Apolipoprotein A I/APOA1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400499-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Apolipoprotein A I/APOA1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400499-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’APOA1 umana codifica l’apolipoproteina A-I, la principale componente proteica delle particelle di lipoproteine ad alta densità (HDL) e un mediatore centrale del trasporto inverso del colesterolo. APOA1 interagisce con ABCA1 e ABCG1 per promuovere l’efflusso cellulare di colesterolo e fosfolipidi, guidando la biogenesi delle HDL nascenti e supportando la maturazione delle HDL dipendente dalla lecitina–colesterolo aciltransferasi (LCAT). Attraverso questi processi, APOA1 influenza l’omeostasi lipidica, la formazione di cellule schiumose nei macrofagi e la segnalazione infiammatoria in contesti vascolari ed epatici. Alterazioni dell’espressione o della funzione di APOA1 sono associate a dislipidemia e a fenotipi correlati all’aterosclerosi, rendendola un bersaglio chiave per studi meccanicistici del metabolismo delle lipoproteine.
Apolipoprotein A I/APOA1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus APOA1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di APOA1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di APOA1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con APOA1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.