Date published: 2025-9-11

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Ajmalicine (CAS 483-04-5)

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Nomi alternativi:
δ-Yohimbine
Numero CAS:
483-04-5
Peso molecolare:
352.43
Formula molecolare:
C21H24N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ajmalicina, detta anche raubasina, è un alcaloide indolico monoterpenico ricavato dalla radice della Rauwolfia serpentina. L'ajmalicina è stata oggetto di studi approfonditi. Gli studi in vitro utilizzano colture cellulari o campioni di tessuto per osservare gli effetti dell'ajmalicina su cellule o tessuti. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dell'ajmalicina sia ancora incompleto, si ritiene che interagisca con vari bersagli, tra cui i canali del calcio voltage-gated, i recettori della serotonina e i recettori GABA.


Ajmalicine (CAS 483-04-5) Referenze

  1. Influenza di elicitori fungini sulla produzione di ajmalicina da parte di colture cellulari di Catharanthus roseus.  |  Namdeo, A., et al. 2002. Biotechnol Prog. 18: 159-62. PMID: 11822914
  2. L'effetto dell'aggiunta di ajmalicina e della tempistica della resina sulla produzione di alcaloidi indolici da colture cellulari di Catharanthus roseus.  |  Lee-Parsons, CW. and Shuler, ML. 2002. Biotechnol Bioeng. 79: 408-15. PMID: 12115404
  3. Studi sulla produzione di ajmalicina in shake flasks da colture multiple di germogli di Catharanthus roseus.  |  Satdive, RK., et al. 2003. Biotechnol Prog. 19: 1071-5. PMID: 12790683
  4. La produzione di ajmalicina in colture cellulari di Catharanthus roseus indotte da metile jasmonato dipende dal livello di Ca2+.  |  Lee-Parsons, CW. and Ertürk, S. 2005. Plant Cell Rep. 24: 677-82. PMID: 16094527
  5. Accumulo di ajmalicina, serpentina e catarantina in colture bioreattoriali di Catharanthus roseus.  |  Drapeau, D., et al. 1987. Planta Med. 53: 373-6. PMID: 17269046
  6. Il ruolo del glucosio nella produzione di ajmalicina da parte di colture cellulari di catharanthus roseus.  |  Schlatmann, JE., et al. 1995. Biotechnol Bioeng. 47: 525-34. PMID: 18623431
  7. La triptofano decarbossilasi svolge un ruolo importante nella biosintesi dell'ajmalicina in Rauvolfia verticillata.  |  Liu, W., et al. 2012. Planta. 236: 239-50. PMID: 22331368
  8. Assorbimento e accumulo di ajmalicina in vacuoli isolati di cellule coltivate di Catharanthus roseus (L.) G. Don. e sua conversione in serpentina.  |  Blom, TJ., et al. 1991. Planta. 183: 170-7. PMID: 24193617
  9. Gli endofiti aumentano la produzione degli alcaloidi radicali ajmalicina e serpentina modulando la via degli alcaloidi indolici terpenoidi nelle radici di Catharanthus roseus.  |  Singh, S., et al. 2020. J Appl Microbiol. 128: 1128-1142. PMID: 31821696
  10. Conversione del citocromo P450 2D6 umano in uno strumento basato su FRET per il monitoraggio in tempo reale dell'ajmalicina nelle cellule viventi.  |  Ambrin, G., et al. 2019. Front Bioeng Biotechnol. 7: 375. PMID: 31828069
  11. Ajmalicina e Reserpina: Alcaloidi indolici come ligandi diretti multitarget verso fattori implicati nella malattia di Alzheimer.  |  Kashyap, P., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32244635
  12. Ajmalicina e i suoi analoghi contro AChE e BuChE per la gestione della malattia di Alzheimer: Uno studio in-silico.  |  Liu, S., et al. 2020. Curr Pharm Des. 26: 4808-4814. PMID: 32264807
  13. Costruzione di vie biosintetiche de novo di ajmalicina e sanguinarina utilizzando siti di integrazione stabili nel lievito.  |  Liu, T., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1314-1326. PMID: 35060115

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ajmalicine, 10 mg

sc-396582
10 mg
$60.00

Ajmalicine, 50 mg

sc-396582A
50 mg
$232.00