Date published: 2025-9-8

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4-Isopropylcyclohexanone (CAS 5432-85-9)

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Numero CAS:
5432-85-9
Peso molecolare:
140.22
Formula molecolare:
C9H16O
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Il 4-isopropilcicloesanone è un chetone ciclico. In biochimica, il 4-isopropilcicloesanone è un precursore nella biosintesi di vari terpenoidi e steroidi. Partecipa alla formazione di importanti molecole biologiche come il colesterolo e gli ormoni steroidei. Il 4-isopropilcicloesanone è stato studiato per le sue potenziali proprietà antimicrobiche e antiossidanti. La sua struttura unica e la sua reattività lo rendono un importante intermedio nella sintesi di molecole organiche complesse. Nei sistemi biologici, il 4-isopropilcicloesanone può subire trasformazioni enzimatiche per produrre composti biologicamente attivi.


4-Isopropylcyclohexanone (CAS 5432-85-9) Referenze

  1. Riarrangiamenti diastereoselettivi di vinilfosfato/beta-chetofosfonato.  |  An, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 4040-4045. PMID: 11667280
  2. Nuove intuizioni nella ricerca di basi di Brønsted chirali.  |  Plaquevent, JC., et al. 2002. Chemistry. 8: 3300-7. PMID: 12203310
  3. Sintesi stereoselettiva di cis-p-menth-8-ene-1,7-diolo, cis-p-menthane-1,7-diolo e cis-p-menthane-1,7,8-triolo.  |  Kobler, C. and Effenberger, F. 2005. Chemistry. 11: 2783-7. PMID: 15736149
  4. Formazione altamente diastereoselettiva di composti spirociclici tramite trasferimento di 1,5 idrogeno: una sintesi totale di (-)-eritrodiene.  |  Lachia, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4103-6. PMID: 16146362
  5. Sintesi di basi ammidiche di litio chirali supportate da polimeri e applicazione nella deprotonazione asimmetrica di chetoni ciclici procirali.  |  Ma, L. and Williard, PG. 2006. Tetrahedron Asymmetry. 17: 3021-3029. PMID: 18026563
  6. Sintesi e valutazione farmacologica di 1,2-diidrospiro[isochinolina-4(3H),4'-piperidina]-3-oni come agonisti del recettore della nocicettina.  |  Mustazza, C., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1058-62. PMID: 18232652
  7. Un approccio flessibile e stereoselettivo allo scheletro decorato del cis-idrindano: sintesi della struttura proposta per il faurinone.  |  Findley, TJ., et al. 2008. Chemistry. 14: 6862-5. PMID: 18600830
  8. Cambiamenti nella potenza acaricida con l'introduzione di radicali funzionali e di un costituente acaricida isolato dalla Schizonepeta tenuifolia.  |  Yang, JY. and Lee, HS. 2013. J Agric Food Chem. 61: 11511-6. PMID: 24206217
  9. Risultati recenti nella ricerca di nuove molecole con odore di ambra grigia.  |  Panten, J., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 1639-50. PMID: 25329789
  10. Scoperta del primo pan antagonista oppioide a piccole molecole con affinità nanomolare per i recettori oppioidi mu, delta, kappa e nociceptina.  |  Zaveri, NT., et al. 2015. ACS Chem Neurosci. 6: 646-57. PMID: 25635572
  11. Attivazione promossa dalla luce visibile di legami C(sp3)-H non attivati e loro trifluorometilazione selettiva.  |  Mukherjee, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 16200-16203. PMID: 27935270
  12. Produzione continua di monomeri lattonici biorinnovabili di grado polimerico mediante ossidazione Baeyer-Villiger catalizzata da Sn-β con H2 O2.  |  Yakabi, K., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3652-3659. PMID: 28804968
  13. Studio chimico quantistico sulla pirolisi in fase gassosa del p-isopropenilfenolo.  |  Mohan Verma, A., et al. 2018. J Mol Graph Model. 81: 134-145. PMID: 29550745

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