Date published: 2025-9-25

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3-Dimethylamino-1-propyne (CAS 7223-38-3)

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Nomi alternativi:
1-Dimethylamino-2-propyne; N,N-Dimethyl-2-propynylamine; N,N-Dimethylpropargylamine
Numero CAS:
7223-38-3
Peso molecolare:
83.13
Formula molecolare:
C5H9N
Informazioni supplementari:
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Il 3-Dimetilammino-1-propirina, noto come 3-DMAP, è un composto organico versatile utilizzato in diverse applicazioni scientifiche e industriali. Si tratta di un liquido incolore dall'odore dolce, che si scioglie facilmente nella maggior parte dei solventi organici. Il suo ampio utilizzo abbraccia diversi ambiti, tra cui la sintesi di prodotti agrochimici e altri composti, rendendolo un reagente indispensabile. Nella ricerca scientifica, il 3-Dimetilammino-1-propene trova applicazione come catalizzatore nella sintesi dei polimeri, in particolare nella creazione di poliuretani e poliesteri. Inoltre, svolge un ruolo nella produzione di coloranti, pigmenti e composti fluorescenti. L'esclusiva natura nucleofila del composto gli permette di reagire con composti contenenti un centro elettrofilo, consentendo così la sintesi di una vasta gamma di composti. Inoltre, il 3-Dimetilammino-1-propene agisce come un efficiente catalizzatore acido, facilitando la formazione di vari composti. Dati i suoi molteplici ruoli e le sue eccezionali proprietà, il 3-metilammino-1-propene rimane un elemento prezioso e ricercato nel regno dell'esplorazione scientifica e dei processi industriali.


3-Dimethylamino-1-propyne (CAS 7223-38-3) Referenze

  1. Atti: Sito attivo della monoamino ossidasi; legame e titolazione della monoamino ossidasi con inibitori (14C)-selettivi.  |  Youdim, MB. 1976. Br J Pharmacol. 56: 375P. PMID: 1260203
  2. Ibridi core shell basati su nanoparticelle di metalli nobili e polimeri coniugati: sintesi e caratterizzazione.  |  Fratoddi, I., et al. 2011. Nanoscale Res Lett. 6: 98. PMID: 21711612
  3. Sintesi e studi di relazione struttura-attività di triazoli carbossamidici e analoghi benzamidici sostituiti con triazoli conformazionalmente flessibili come ligandi del recettore σ2.  |  Bai, S., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4239-51. PMID: 24821398
  4. Sintesi one-pot di nanocristalli di germanio funzionalizzati da un precursore a singola fonte.  |  Purkait, TK., et al. 2015. Nanoscale. 7: 2241-4. PMID: 25565561
  5. Inibizione potente e selettiva dell'ossido nitrico sintasi neuronale umana grazie all'ottimizzazione dell'impalcatura a base di 2-amminopiridina con un legante piridinico.  |  Wang, HY., et al. 2016. J Med Chem. 59: 4913-25. PMID: 27050842
  6. Miglioramento della permeabilità cellulare degli inibitori dell'ossido nitrico sintasi neuronale umana mediante l'uso di scaffold potenti e selettivi a base di 2-aminopiridina con un legante fluorobenzenico.  |  Do, HT., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9360-9375. PMID: 29091437
  7. Progettazione, sintesi e attività biologica di derivati sostituiti dell'acido 2-ammino-5-osso-5H-cromeno[2,3-b]piridina-3-carbossilico come inibitori delle chinasi infiammatorie TBK1 e IKKε per il trattamento dell'obesità.  |  Beyett, TS., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5443-5461. PMID: 30270002
  8. Ottimizzazione della permeabilità della barriera emato-encefalica con inibitori potenti e selettivi dell'ossido nitrico sintasi neuronale umana che presentano un impalcatura di 2-amminopiridina.  |  Do, HT., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2690-2707. PMID: 30802056
  9. Progettazione, sintesi e SAR di serie di pirido[3,2-d]pirimidine 2,4,7-risostituite come nuovi inibitori di PI3K/mTOR.  |  Buron, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500781
  10. Chimica del sequenziamento in fase gassosa: basi alternative.  |  Braunitzer, G. and Huber, F. 1987. Biol Chem Hoppe Seyler. 368: 195-8. PMID: 3593538
  11. Protezione antimuffa di superfici tessili con nanorivestimenti biocidi prodotti al plasma freddo.  |  Tyczkowska-Sieroń, E., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36234173
  12. Comprensione dell'effetto del triazolo sulle membrane a scambio anionico reticolate a base di PPO-SEBS per l'elettrolisi dell'acqua.  |  Choi, J., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37050350
  13. [3-Dimetilammino-1-propene come sostanza tampone].  |  Braunitzer, G. and Schrank, B. 1970. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 351: 417. PMID: 5420716

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3-Dimethylamino-1-propyne, 5 g

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5 g
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