Date published: 2025-10-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methoxynaphthalene (CAS 93-04-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Methyl 2-naphthyl ether
Numero CAS:
93-04-9
Peso molecolare:
158.20
Formula molecolare:
C10H7OCH3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-metossinaftalene (2-MN) è un solido cristallino di aspetto bianco. Questo composto presenta solubilità in acqua, etanolo e acetone, il che lo rende versatile per varie applicazioni, compresi gli esperimenti industriali e di laboratorio. Nella ricerca scientifica, il 2-metossinaftalene trova utilità in diverse applicazioni. Viene impiegato per sintetizzare altri composti organici e per studiare i processi biochimici. Inoltre, serve come materiale di partenza per la sintesi dell'acido 2-metilnaftalen-1-solfonico, un composto organico fondamentale. L'esatto meccanismo d'azione del 2-metossinaftalene non è del tutto chiaro. Tuttavia, si ipotizza che funzioni come inibitore di enzimi specifici, come il citocromo P450 e la xantina ossidasi.


2-Methoxynaphthalene (CAS 93-04-9) Referenze

  1. Fotoreattività dei 2-piridoni con furano, benzene e naftalene. Fotocicloaddizioni inter- e intramolecolari.  |  Sieburth, SM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1972-7. PMID: 10774015
  2. Sintesi totale di mimici dell'adenofostina A modificati con nucleobasi.  |  Shuto, S., et al. 2001. Chemistry. 7: 4937-46. PMID: 11763462
  3. Sinergia di ultrasuoni e acidi solidi nell'intensificazione dell'acilazione di Friedel-Crafts del 2-metossinaftalene con anidride acetica.  |  Yadav, GD. and Rahuman, MS. 2003. Ultrason Sonochem. 10: 135-8. PMID: 12726949
  4. Acilazione selettiva del 2-metossinaftalene con zeoliti a pori larghi: selezione del catalizzatore attraverso la modellazione molecolare.  |  Patil, SP. and Yadav, GD. 2003. Comput Biol Chem. 27: 393-404. PMID: 12927114
  5. Disintossicazione da funghi. 4. Metabolismo del 2-metossinaftalene da parte di Aspergillus niger.  |  BYRDE, RJ., et al. 1959. Biochem J. 72: 344-8. PMID: 13662308
  6. Identificazione delle sostanze chimiche, probabilmente derivanti dall'uso improprio di bottiglie in PET ricaricabili, responsabili delle lamentele dei consumatori per i cattivi odori di acqua e bevande analcoliche.  |  Widén, H., et al. 2005. Food Addit Contam. 22: 681-92. PMID: 16019844
  7. Evidenza sperimentale di un equilibrio di stato eccitato altamente reversibile tra gli isomeri rotazionali s-cis e s-trans del 2-metossinaftalene in soluzione.  |  Balomenou, I. and Pistolis, G. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13247-53. PMID: 17924629
  8. Manganazione(II) mediata da metalli alcalini di naftaleni: costruzione di strutture di metalla-antracene e metalla-fenantrene.  |  Blair, VL., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 8863-70. PMID: 19747002
  9. Tossicità e inibizione della risposta all'alimentazione e al tunneling del naftalene e di 10 derivati sulla termite sotterranea di Formosan (Isoptera: Rhinotermitidae).  |  Ibrahim, SA., et al. 2010. J Econ Entomol. 103: 2132-9. PMID: 21309236
  10. Sintesi di 8-fenilfenalenoni: 2-idrossi-8-(4-idrossifenil)-1H-fenalen-1-one da Eichhornia crassipes.  |  Ospina, F., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1256-62. PMID: 26741281
  11. Addizione arilica C-O ossidativa di derivati del fenolo al nichel supportata da un carbene N-eterociclico attraverso un complesso Ni0 a cinque centri.  |  Uthayopas, C. and Surawatanawong, P. 2019. Dalton Trans. 48: 7817-7827. PMID: 31070641
  12. [Sintesi di derivati del 2-metossinaftalene come potenziali agenti antinfiammatori].  |  Cavrini, V., et al. 1982. Farmaco Sci. 37: 171-8. PMID: 7067812
  13. Ossidazione del 2-metossinaftalene da parte delle diossigenasi del toluene, naftalene e bifenile: struttura e stereochimica assoluta dei metaboliti.  |  Whited, GM., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 727-34. PMID: 7858982
  14. Caratteristiche di intrappolamento e rilascio del 2-metossinaftalene da microstrutture cilindriche formate da fosfolipidi.  |  Price, RR. and Patchan, M. 1993. J Microencapsul. 10: 215-22. PMID: 8331494

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Methoxynaphthalene, 100 g

sc-230480
100 g
$45.00