Date published: 2025-12-7

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2-Dimethylamino-6-hydroxypurine (CAS 1445-15-4)

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Numéro CAS:
1445-15-4
Masse Moléculaire:
179.18
Formule Moléculaire:
C7H9N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-diméthylamino-6-hydroxypurine est une forme modifiée de la base guanine, qui est un composant essentiel des molécules d'ADN et d'ARN. Son utilisation a été déterminante dans l'étude de l'impact des toxines environnementales et des radiations sur les dommages causés à l'ADN. En outre, elle a joué un rôle dans l'élucidation des mécanismes complexes qui sous-tendent la réparation et la réplication de l'ADN. En outre, la 2-Diméthylamino-6-hydroxypurine a facilité l'examen de l'influence de l'expression génétique sur divers processus cellulaires. En termes de structure, la 2-Diméthylamino-6-hydroxypurine ressemble beaucoup à la guanine, mais un groupe méthyle remplace l'un des atomes d'hydrogène. Cette variation structurelle confère des caractéristiques biochimiques uniques à cette base guanine modifiée. Notamment, la 2-Diméthylamino-6-hydroxypurine est reconnue par les enzymes de réparation de l'ADN, ce qui la rend utile pour étudier les dommages causés à l'ADN et les processus de réparation.


2-Dimethylamino-6-hydroxypurine (CAS 1445-15-4) Références

  1. Dosage fluorimétrique de la 2-diméthylamino-6-hydroxypurine (diméthylaminoguanine) en présence de guanine.  |  UDENFRIEND, S., et al. 1963. Anal Biochem. 5: 258-60. PMID: 13995110
  2. Études sur l'acide ribonucléique soluble du foie de lapin. II. Préparation et propriétés de l'ARN soluble du foie de lapin.  |  CANTONI, GL., et al. 1962. Biochim Biophys Acta. 61: 354-67. PMID: 14018363
  3. L'IDENTIFICATION DE LA 2-DIMÉTHYLAMINO-6- HYDROXYPURINE ET DE SON RIBONUCLÉOSIDE DANS L'URINE DE SUJETS NORMAUX ET LEUCÉMIQUES.  |  FINK, K., et al. 1963. Cancer Res. 23: 1824-9. PMID: 14082879
  4. Études infrarouges de l'isolation matricielle des constituants des acides nucléiques: Partie 4. Monomères de guanine et de 9-méthylguanine et leur tautomérie céto-énolique  |  Krystyna Szczepaniak 1, Marian Szczesniak. 1987. Journal of Molecular Structure. 156: 29-42.

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2-Dimethylamino-6-hydroxypurine, 25 mg

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25 mg
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