Date published: 2025-12-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-Chloroethoxycarbonyl chloride
Número de CAS:
627-11-2
Peso Molecular:
142.97
Fórmula Molecular:
C3H4Cl2O2
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Chloroethyl chloroformate es un compuesto organoclorado que tiene una amplia utilidad en diversos ámbitos. Sus aplicaciones abarcan la síntesis de péptidos, compuestos orgánicos, productos farmacéuticos, agroquímicos y productos industriales. Además, desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas, ADN y lípidos. Al servir como un reactivo versátil, contribuye a una amplia gama de síntesis y reacciones químicas. Su mecanismo implica la formación de un enlace covalente entre el átomo de carbono del 2-Chloroethyl chloroformate y el átomo de oxígeno de la molécula objetivo. Este enlace covalente surge de la reacción entre el 2-Chloroethyl chloroformate y el átomo de oxígeno de la molécula objetivo, lo que resulta en la generación de un nuevo enlace carbono-oxígeno. Es importante destacar que la reacción es reversible, y su curso puede ser revertido mediante la introducción de agua u otros disolventes en el sistema.


2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2) Referencias

  1. Síntesis de nuevos agonistas IP a través de N-aminoetilaminas cíclicas preparadas mediante reacciones descarboxilantes de apertura en anillo.  |  Morita, Y., et al. 2012. Molecules. 17: 1233-46. PMID: 22293844
  2. Nuevos análogos conformacionalmente restringidos de la agomelatina como nuevos ligandos melatoninérgicos.  |  Rami, M., et al. 2012. Molecules. 18: 154-66. PMID: 23262445
  3. Síntesis Eficiente y Actividad Anti-Tubercular de una Serie de Espirociclos: Un Ejercicio de Ciencia Abierta.  |  Badiola, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e111782. PMID: 25493550
  4. Profármacos clicables portadores de inhibidores de la nicotinamida fosforribosiltransferasa potentes e hidrolíticamente escindibles.  |  Sadrerafi, K., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 987-995. PMID: 29731606
  5. El enfoque clásico del grupo saliente tosilato/cloruro apoya un estado de transición tetraédrico para las adiciones al carbono trigonal.  |  D'Souza, MJ., et al. 2018. Trends Org Chem. 19: 1-11. PMID: 30740002
  6. Síntesis, actividad y mecanismo de los derivados alcoxi, carbamato, sulfonamido, tioureido y ureido del 2,4,5-trimetilpiridin-3-ol contra la enfermedad inflamatoria intestinal.  |  Chaudhary, CL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1-20. PMID: 31619080
  7. La Influencia de un Sustituyente Cloro Terminal en la Cinética y el Mecanismo de las Solvólisis de n-Alquil Cloroformatos en Disolventes Hidroxílicos.  |  D'Souza, MJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32575637
  8. Efectos de los residuos de glifosato y las diferentes proporciones de pienso concentrado en las raciones de vacas lecheras sobre la expresión genética hepática, la histología hepática y los parámetros bioquímicos sanguíneos.  |  Heymann, AK., et al. 2021. PLoS One. 16: e0246679. PMID: 33577576

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Chloroethyl chloroformate, 100 g

sc-230212
100 g
$150.00