Date published: 2025-10-24

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2-Bromohexane (CAS 3377-86-4)

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Numero CAS:
3377-86-4
Peso molecolare:
165.07
Formula molecolare:
C6H13Br
Informazioni supplementari:
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Il 2-bromoesano è un composto utilizzato nella chimica organica di sintesi come agente alchilante. È spesso coinvolto in applicazioni di ricerca che studiano le reazioni di sostituzione nucleofila, dove l'atomo di bromo funge da buon gruppo di partenza. La reattività del 2-bromoesano con vari nucleofili, come alcoli, ammine e carbanioni, lo rende un substrato prezioso per la sintesi di una vasta gamma di composti organici. Viene anche utilizzato nella preparazione di derivati dell'esano, facilitando l'introduzione di gruppi funzionali nella posizione 2 della catena esanica. Inoltre, il 2-bromoesano può essere utilizzato in esperimenti di catalisi a trasferimento di fase per comprendere il meccanismo di reazione e il ruolo del catalizzatore nel facilitare il trasferimento di un reagente tra fasi immiscibili.


2-Bromohexane (CAS 3377-86-4) Referenze

  1. Sintesi assistita da ultrasuoni di 5,9-dimetilpentadecano e 5,9-dimetilesadecano, i feromoni sessuali di Leucoptera coffeella.  |  Doan, NN., et al. 2007. Molecules. 12: 2080-8. PMID: 17960107
  2. Caratteristiche biochimiche della nuova alogeno dealogenasi DatA, isolata dal patogeno vegetale Agrobacterium tumefaciens C58.  |  Hasan, K., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 1881-4. PMID: 21193677
  3. Idrolasi invertite e loro utilizzo nelle biotrasformazioni enantioconvergenti.  |  Schober, M. and Faber, K. 2013. Trends Biotechnol. 31: 468-78. PMID: 23809848
  4. Bromurazione di idrocarburi con CBr4, avviata dall'irradiazione di diodi luminosi.  |  Nishina, Y., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1663-7. PMID: 24062826
  5. Attività di biocontrollo di Bacillus megaterium e Pseudomonas protegens produttori di volatili contro Aspergillus e Penicillium spp. predominanti nei chicchi di riso stoccati: Studio II.  |  Mannaa, M. and Kim, KD. 2018. Mycobiology. 46: 52-63. PMID: 29998033
  6. Compilazione e valutazione dei coefficienti di diffusione in fase gassosa dei composti organici alogenati.  |  Gu, W., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 171936. PMID: 30109048
  7. Una dealogenasi alogena da Saccharomonospora viridis, ceppo DSM 43017, un batterio del compost con residui catalitici insoliti, una (S)-Enantiopreferenza unica e un'elevata termostabilità.  |  Chmelova, K., et al. 2020. Appl Environ Microbiol. 86: PMID: 32561584
  8. Effetti strutturali e catalitici del trapianto di loop-elica di superficie nella famiglia delle alogeno dealogenasi.  |  Marek, M., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 1352-1362. PMID: 32612758
  9. Progettazione di ligandi basata sulla struttura e scoperta di nuovi derivati dell'acido tenuazonico con elevata attività erbicida.  |  Wang, H., et al. 2022. J Adv Res. 40: 29-44. PMID: 36100332
  10. Riconoscimento e separazione simultanea di isomeri organici attraverso il controllo cooperativo delle interazioni poro-interno e poro-esterno.  |  Xue, S., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2204963. PMID: 36307904

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Bromohexane, 5 g

sc-265497
5 g
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