Date published: 2025-9-6

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2,4-Di-tert-butylphenol (CAS 96-76-4)

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Applicazione:
2,4-Di-tert-butylphenol viene utilizzato per studiare la sua reazione di alchilazione con l'alcol cinnamilico in presenza di catalizzatori di silice molecolare esagonale disordinata sostituita da Al
Numero CAS:
96-76-4
Peso molecolare:
206.32
Formula molecolare:
C14H22O
Informazioni supplementari:
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Il 2,4-Di-tert-butilfenolo è stato utilizzato per studiare la sua reazione di alchilazione con l'alcol cinnamilico in presenza di catalizzatori di silice molecolare esagonale disordinata sostituita con Al. Un'altra interessante proprietà del 2,4-Di-tert-butilfenolo è quella di possedere un'attività antiossidante. Il 2,4-Di-tert-butilfenolo (2,4-DTBP) è un composto fenolico caratterizzato dalla presenza di due gruppi tert-butilici legati al suo gruppo idrossile fenolico. Questo composto funge da intermediario nella creazione di diversi composti organici e serve come elemento fondamentale nella produzione di sostanze organiche. Inoltre, il 2,4-di-terz-butilfenolo svolge un ruolo fondamentale nella formulazione di plastificanti, additivi per la gomma e altri prodotti industriali. La comprensione della configurazione e degli attributi del 2,4-Di-tert-butilfenolo è importante per comprendere le sue ampie applicazioni in diversi settori. Nel campo della sintesi dei composti organici, il 2,4-Di-tert-butilfenolo funge da mattone iniziale. Inoltre, la sua utilità si estende alla generazione di plastificanti e di vari prodotti industriali. Recenti indagini hanno evidenziato il potenziale del 2,4-di-terz-butilfenolo nella produzione di composti chirali, fondamentali nella sintesi di farmaci e composti. Inoltre, questo composto ha dimostrato la sua efficacia nella sintesi dei polimeri, offrendo applicazioni versatili in numerosi campi.


2,4-Di-tert-butylphenol (CAS 96-76-4) Referenze

  1. Il 2,4-di-terz-butilfenolo della patata dolce protegge dallo stress ossidativo nelle cellule PC12 e nei topi.  |  Choi, SJ., et al. 2013. J Med Food. 16: 977-83. PMID: 24074359
  2. Il 2,4-di-terz-butilfenolo, un potenziale inibitore di HDAC6, induce senescenza e catastrofe mitotica nelle cellule di adenocarcinoma gastrico umano AGS.  |  Song, YW., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1865: 675-683. PMID: 29427610
  3. Impatto della preossidazione di UV/persolfato sui sottoprodotti della disinfezione mediante clorazione del 2,4-Di-tert-butilfenolo.  |  Wang, Q., et al. 2018. J Hazard Mater. 358: 450-458. PMID: 30036772
  4. Rimozione del bisfenolo A e del 2,4-Di-tert-butilfenolo dal percolato di discarica utilizzando un coagulante di origine vegetale.  |  Aziz, A., et al. 2018. Waste Manag Res. 36: 975-984. PMID: 30058954
  5. Attività antinfiammatorie e antitumorali dell'eritrodiolo-3-acetato e del 2,4-di-tert-butilfenolo isolati dalla Humboldtia unijuga.  |  Nair, RVR., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2319-2322. PMID: 30475646
  6. Concentrazioni inaspettatamente elevate di 2,4-di-tert-butilfenolo nelle urine umane.  |  Liu, R. and Mabury, SA. 2019. Environ Pollut. 252: 1423-1428. PMID: 31265952
  7. Fonti naturali e bioattività del 2,4-Di-Tert-Butilfenolo e dei suoi analoghi.  |  Zhao, F., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 31935944
  8. Acidi organici e 2,4-Di-tert-butilfenolo: composti principali del surnatante senza cellule di Weissella confusa WM36 contro la crescita, la sopravvivenza e la virulenza di Salmonella Typhi.  |  Pelyuntha, W., et al. 2020. PeerJ. 8: e8410. PMID: 31998561
  9. Il 2,4-Di-Tert-Butilfenolo isolato da un fungo endofita, Daldinia eschscholtzii, riduce la virulenza e il Quorum Sensing di Pseudomonas aeruginosa.  |  Mishra, R., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 1668. PMID: 32849344
  10. L'idrossil-toluene butilato, il 2,4-di-tert-butilfenolo e il fitolo di Chlorella sp. proteggono la linea cellulare PC12 dalla neurotossicità indotta da H2O2.  |  Vahdati, SN., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112415. PMID: 34775236
  11. L'esposizione al 2,4-di-tert-butilfenolo compromette la differenziazione osteogenica.  |  Dương, TB., et al. 2023. Toxicol Appl Pharmacol. 461: 116386. PMID: 36682590
  12. Il 2,4-Di-tert-butilfenolo induce l'adipogenesi nelle cellule staminali mesenchimali umane attivando i recettori retinoidi X.  |  Ren, XM., et al. 2023. Endocrinology. 164: PMID: 36750942
  13. Una scoperta inedita: 2,4-Di-tert-butilfenolo da Streptomyces bacillaris ANS2 efficace contro Mycobacterium tuberculosis e linee cellulari tumorali.  |  Kaari, M., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol.. PMID: 36881320

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,4-Di-tert-butylphenol, 5 g

sc-238312
5 g
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2,4-Di-tert-butylphenol, 100 g

sc-238312A
100 g
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