Date published: 2026-1-3

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2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3)

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Nomi alternativi:
2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; (2,3,4-Trihydroxyphenyl)(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone; 2,3,4,3′,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; 3,4,5,2′,3′,4′-Hexahydroxybenzophenone; 4-Galloylpyrogallol; Adlone; NSC 680919
Numero CAS:
52479-85-3
Peso molecolare:
278.22
Formula molecolare:
C13H10O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,3,3',4,4',5'-esaidrossibenzofenone è un composto che funge da assorbitore di raggi UV in varie applicazioni sperimentali. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'assorbire le radiazioni UV e dissiparle sotto forma di calore, proteggendo così altri composti o materiali dalla degradazione causata dall'esposizione ai raggi UV. Il 2,3,3',4,4',5'-esaidrossibenzofenone ottiene questo risultato subendo una reazione fotochimica al momento dell'irradiazione UV, che porta alla conversione dell'energia UV assorbita in forme di energia meno dannose. A livello molecolare, il 2,3,3',4,4',5'-esaidrossibenzofenone interagisce con le radiazioni UV, portando alla formazione di stati eccitati e a successivi processi di rilassamento che impediscono all'energia UV di causare danni all'ambiente circostante. La capacità del 2,3,3',4,4',5'-Esaidrossibenzofenone di assorbire e dissipare le radiazioni UV può essere utile in applicazioni sperimentali in cui è necessaria una protezione dalla degradazione indotta dai raggi UV.


2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3) Referenze

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  2. Applicazione antimalarica dei chinoni: Un recente aggiornamento.  |  Patel, OPS., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113084. PMID: 33333397
  3. Exifone è un potente attivatore di HDAC1 con attività neuroprotettiva in modelli neuronali umani di neurodegenerazione.  |  Patnaik, D., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 271-284. PMID: 33417763
  4. Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare monocromatica di nutazione: Fluttuazioni correlate di accoppiamenti dipolari e spostamenti chimici anisotropi in sistemi di protoni aromatici  |  R. Konrat, K. Nutz, J. Kalcher, and H. Sterk, et al. 1994. J. Phys. Chem. 98: 7488–7491.
  5. Effetti di allineamento negli spettri NMR protonici ad alto campo dei fullereni idrogenati C60H2 e C60H4: evidenza di accoppiamenti dipolo-dipolo anisotropi residui  |  Lawrence B. Alemany, Alexander Gonzalez, W. E. Billups, M. Robert Willcott, Edward Ezell, and Elliott Gozansky. 1997. J. Org. Chem. 62: 5771–5779.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone, 5 g

sc-488375
5 g
$612.00