Date published: 2025-9-15

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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6)

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Nomi alternativi:
Acetone ethylene acetal
Numero CAS:
2916-31-6
Peso molecolare:
102.13
Formula molecolare:
C5H10O2
Informazioni supplementari:
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Il 2,2-dimetil-1,3-diossolano è un composto organico che trova applicazione in diversi ambiti di ricerca. La struttura ad anello del diossolano lo rende un prezioso solvente nella sintesi organica, dove viene utilizzato per sciogliere sostanze polari e non polari, consentendo un'ampia gamma di reazioni chimiche. Nel campo della chimica verde, viene studiato per il suo potenziale come solvente a base biologica, con l'obiettivo di sostituire alternative più tossiche o dannose per l'ambiente. Inoltre, questo composto viene studiato per il suo utilizzo come agente stabilizzante nella produzione di solventi clorurati, dove può contribuire a ridurre la formazione di acido durante lo stoccaggio. I ricercatori esaminano anche la polimerizzazione ad apertura anulare del 2,2-dimetil-1,3-diossolano come via per produrre poliacetali, importanti per la creazione di plastiche biodegradabili.


2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6) Referenze

  1. Sintesi, comportamento di rigonfiamento e biocompatibilità di nuovi idrogeli di poliuretano-blocco-poli(metacrilato di glicerolo) fisicamente reticolati.  |  Mequanint, K., et al. 2006. Biomacromolecules. 7: 883-91. PMID: 16529427
  2. Analisi rapida delle emissioni gassose dell'industria delle piastrelle mediante spettrometria a mobilità ionica e confronto con la microestrazione in fase solida/cromatografia di gas/spettrometria di massa.  |  Pozzi, R., et al. 2006. J Environ Monit. 8: 1219-26. PMID: 17133278
  3. Magia del pirene: cifratura e decifrazione dell'1,3-diossolano con due fili per pilotare due pirene a distanza.  |  Amako, T., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8237-40. PMID: 25820177
  4. Applicazione di acetali di acetone come scavenger dell'acqua e agenti derivatizzanti prima dell'analisi gascromatografica di solventi residui polari in campioni acquosi.  |  van Boxtel, N., et al. 2015. J Chromatogr A. 1425: 62-72. PMID: 26614172
  5. Sintesi, struttura e pirolisi di ylidi di fosfonio stabilizzati contenenti eterocicli saturi di ossigeno.  |  Aitken, RA., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1794-804. PMID: 26751733
  6. Progettazione, sintesi e valutazione di derivati del 2,2-dimetil-1,3-diossolano come inibitori della proteasi 3C del rhinovirus umano.  |  Zhang, Q., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4061-4065. PMID: 28778471
  7. Costituenti chimici delle parti aeree di Antidesma bunius e attività anti-AGE di composti selezionati.  |  Nguyen-Ngoc, H., et al. 2022. Phytochemistry. 202: 113300. PMID: 35798090
  8. Ruolo potenziale dei diossolani a basso peso molecolare come coadiuvanti per gli erbicidi a base di glifosato utilizzando il fotosistema II come determinante precoce post-trattamento.  |  Szwajczak, E., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36899913

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane, 25 g

sc-238228
25 g
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