Date published: 2025-11-9

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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6)

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Noms alternatifs:
Acetone ethylene acetal
Numéro CAS:
2916-31-6
Masse Moléculaire:
102.13
Formule Moléculaire:
C5H10O2
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane est un composé organique qui trouve des applications dans divers domaines de recherche. Sa structure en anneau dioxolane en fait un solvant précieux dans la synthèse organique, où il est utilisé pour dissoudre des substances polaires et non polaires, ce qui permet un large éventail de réactions chimiques. Dans le domaine de la chimie verte, il est étudié pour son potentiel en tant que solvant biosourcé, dans le but de remplacer les alternatives plus toxiques ou nocives pour l'environnement. En outre, ce composé est étudié pour son utilisation en tant qu'agent stabilisateur dans la production de solvants chlorés, où il peut aider à réduire la formation d'acide pendant le stockage. Les chercheurs examinent également la polymérisation par ouverture de cycle du 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane comme moyen de produire des polyacétals, qui sont importants pour la création de plastiques biodégradables.


2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6) Références

  1. Synthèse, comportement de gonflement et biocompatibilité de nouveaux hydrogels de polyuréthane-blocs-poly(méthacrylate de glycérol) physiquement réticulés.  |  Mequanint, K., et al. 2006. Biomacromolecules. 7: 883-91. PMID: 16529427
  2. Analyse rapide des émissions gazeuses de l'industrie du carrelage par spectrométrie de mobilité ionique et comparaison avec la micro-extraction en phase solide/chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse.  |  Pozzi, R., et al. 2006. J Environ Monit. 8: 1219-26. PMID: 17133278
  3. Pyrène magique: décryptage et chiroptique du 1,3-dioxolane porteur de deux tirages de fils pour entraîner deux pyrènes distants.  |  Amako, T., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8237-40. PMID: 25820177
  4. Application des acétals d'acétone comme piégeurs d'eau et agents de dérivatisation avant l'analyse chromatographique en phase gazeuse de solvants résiduels polaires dans des échantillons aqueux.  |  van Boxtel, N., et al. 2015. J Chromatogr A. 1425: 62-72. PMID: 26614172
  5. Synthèse, structure et pyrolyse d'ylides de phosphonium stabilisés contenant des hétérocycles d'oxygène saturés.  |  Aitken, RA., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1794-804. PMID: 26751733
  6. Conception, synthèse et évaluation de dérivés de 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane en tant qu'inhibiteurs de la protéase 3C du rhinovirus humain.  |  Zhang, Q., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4061-4065. PMID: 28778471
  7. Constituants chimiques des parties aériennes d'Antidesma bunius et activité anti-AGEs de composés sélectionnés.  |  Nguyen-Ngoc, H., et al. 2022. Phytochemistry. 202: 113300. PMID: 35798090
  8. Rôle potentiel des dioxolanes de faible poids moléculaire en tant qu'adjuvants pour les herbicides à base de glyphosate en utilisant le photosystème II comme déterminant précoce du post-traitement.  |  Szwajczak, E., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36899913

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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane, 25 g

sc-238228
25 g
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